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苏丹原油石油酸组成
一、原油酸性组分与总酸值的相关性
表2－8和表2－9分别列出了苏丹地区原油样品在加拿大和中国长江大学两家实验室分离的酸性组分(AF)和酸甲酯组分(FAMES)含量。
表2－8 原油酸性组分(AF)和酸甲酯组分(FAMES)含量(加拿大分析结果)
表2－9 原油酸性组分(AF)含量(长江大学分析结果)
分析表明，苏丹原油中分离出来的酸甲酯组分含量(FAMES，mg/g)与原油总酸值(TAN，mgKOH/g)具有很好的线性正相关(图2－26):
FAMES=1.5119TAN+1.0778，相关系数r2=0.8815
而甲酯化前的酸性组分中由于含有大量的极性芳香族成分，导致原油中酸性组分含量与原油总酸值相关性很差(Muglad盆地二者相关系数r2仅为0.5547;Melut盆地二者则无任何相关性)(图2－27)。
图2－26 原油总酸值(TAN)与酸甲酯组分含量(FAMES)的相关性
图2－27 原油总酸值(TAN)与酸性组分含量(AF)的相关性
二、傅里叶红外光谱表征的石油酸官能团组成
为了了解石油酸的官能团组成特征，我们对苏丹原油及其酸性组分和酸甲酯组分分别进行傅里叶红外光谱分析。图2－28显示了苏丹原油全油、酸性组分及其甲酯组分的傅里叶红外光谱图。在谱图数据标准化和基线校正的基础上，计算了下列官能团和结构参数(表2－10)。
表2－10 苏丹全油、酸性组分、酸甲酯的官能团和结构参数
续表
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如图2－28所示，苏丹原油显示相似的傅里叶红外光谱特征，具体表现在:①具有极强的脂肪族吸收峰，分别对应于脂肪族基团的伸展(3100～2800cm－1)、弯曲(1460cm－1和1377cm－1)和旋转振动(720cm－1);②存在芳香烃吸收峰(～1600cm－1和900～700cm－1);③部分样品在1800～1600cm－1波段出现吸收峰，显示存在含氧化合物。
如图2－28所示，原油酸性组分与原油相比，对应于脂肪族基团的伸展(3100～2800cm－1)、弯曲(1460cm－1和1377cm－1)和旋转振动(720cm－1)吸收峰明显减弱，而含氧官能团(1800～1600cm－1波段吸收峰)和芳香基吸收峰(～1600cm－1和900～700cm－1波段)显著增强，显示酸性组分存在大量的含氧和芳香族化合物。
图2－28A 全油、酸性组分及酸甲酯傅里叶红外光谱(按酸值大小排序)
图2－28B Suf－1(1500～1509m)原油红外结构鉴定示意图
如图2－28所示，经过酯化，原油酸甲酯组分与原油、酸性组分相比，芳香族成分大为降低;对应于脂肪族基团的伸展(3100～2800cm－1)、弯曲(1460cm－1和1377cm－1)和旋转振动(720cm－1)吸收峰仍然明显;但各类含氧官能团(1800～1600cm－1波段吸收峰)显著增强，羰基、多环醌类和苯酚等含氧基团在苏丹高酸值原油酸甲酯组分中大量富集。
原油酸值对原油本身及其酸甲酯组分的傅里叶红外光谱特征的影响将在后面详细讨论。
三、石油酸的高分辨质谱鉴定
1.酸性化合物分子的杂原子类型
通过FTMS实验分析了18个苏丹原油样品，鉴定出7种杂原子组成类型，分别为N、NO、NO2、O、O2、O3和O4(表2－11;图2－29)，其中N和O2在所有样品中普遍存在且相对丰度较高，大多数原油中N和O2之和占80%以上，但不同原油间化合物类型差异明显，以O2为例，其相对丰度分布在14.47%～93.22%之间，即使类型丰度接近的原油，石油酸的分子缩合度和碳数分布也存在很大差异。O2和N类化合物包含较宽的分子缩合度范围，以Z值表示O2和N类化合物缩合度分布的数据见表2－12和表2－13。
表2－11 苏丹原油石油酸组分杂原子类型相对丰度
从不同类型杂原子含量来看(图2－29)，极轻微降解原油(包括Muglad盆地FN－21井、KelaN－1井和Suf－1井(AbuGabra组)原油以及Melut盆地Gumry－1井和Zarzor－1井(深层)原油)以N1类化合物最丰富，次为O2类化合物;轻度降解原油(包括Muglad盆地FNE－3井(AbuGabra组)和Melut盆地Zarzor－1井(浅层)原油)以O2类化合物最丰富，同时含有较为丰富的N1类化合物;严重降解原油(包括Muglad盆地FNE－1、FulaC－2和Suf－1井(Bentiu组)和Melut盆地Anbar－1井原油)以O2类化合物占绝对优势，同时含有较低含量的N1类化合物。
2.O2类化合物的分布特征
O2类化合物的分子式Z值分布在0～－34之间，相对丰度数据见表2－12，不同Z值化合物相对丰度分布如图2－30与图2－31所示。不同样品间表现出不同分布特征，未降解原油均表现为链烷酸(Z=0系列)相对丰度最高，降解原油中一环环烷酸丰度最高，二环环烷酸次之，再次为三环环烷酸和脂肪酸，其他多环环烷酸丰度随环数增加逐渐降低。只有Anbar－1降解原油例外，其二环环烷酸丰度最高，一环环烷酸丰度次之，再次为三环环烷酸和脂肪酸。图2－30与图2－31显示苏丹地区原油羧酸类化合物Z值分布主要集中在0～－20之间，除0～－10(对应0～5环环烷酸)外，其他Z值对应化合物仍然占有一定比例。
图2－29 苏丹地区原油不同类型杂原子化合物丰度分布
表2 -12 O2 类化合物缩合度分布(%)
表2 -13 N1 类化合物缩合度分布(%)
图2－30 Muglad盆地原油O2类化合物缩合度分布
图2－31 Melut盆地原油O2类化合物缩合度分布
不同盆地原油O2类化合物Z值分布也存在差异，Muglad盆地原油O2类化合物Z值分布范围较宽，最大可达－34，而Melut盆地O2类化合物Z值最大只有－26，这可能与原油的原始母质组成差异有关。
除了酸性化合物杂原子类型和缩合度分布数据，FTMS分析结果还能提供某一缩合度化合物的碳数分布信息，苏丹地区原油O2类化合物碳数分布如图2－32所示。结合原油常规生物标志化合物分析，不难发现生物降解程度对羧酸类化合物组成的影响。轻微降解时脂肪酸仍占绝对优势，一环、二环的环烷酸丰度增加，如Zarzor－1井浅层的两个原油，其酸值并不高(但明显高于深层未降解原油的酸值);降解程度较高原油，如FulaNE－1、FulaC－2和Suf－1井(Bentiu或Aradeiba组)原油，脂肪酸大部分被降解，环烷酸成为石油酸的主要成分，其重要特征为具有较高丰度的Z=－8和Z=－10两类化合物，Z=－10系列在C30－C35附近出现一个较强峰，一般认为其对应藿烷酸富集，Z=－8类化合物可能对应四环环烷酸(如甾烷酸)或单环芳羧酸。Anbar－1原油既存在较高丰度的脂肪酸，又有较高丰度的一环、二环环烷酸，以及相对较高丰度的多环环烷酸，表明该原油经历了两次油气充注过程，早期充注的原油，由于构造抬升而遭受生物降解，原油富集了环烷酸;后来，构造沉降，新生成的正常原油(富含脂肪酸)，再次充注该油藏，造成两期充注原油的混合。其他原油均为未降解原油，以脂肪酸为主，尤以C16和C18脂肪酸占绝对优势。
3.N类化合物的分布特征
原油中的含氮化合物可以分为碱性氮化物和非碱性氮化物，其中碱性氮化物在负离子ESI条件下不发生电离，因此在负离子条件下得到的质谱图中，所有含1个氮原子的氮化物属于非碱性氮化物。N类化合物分子式Z值分布在－9～－43之间，绝大部分样品的最大Z值为－15，为此，这里只分析Z≤－15的化合物类型分布。Z=－15对应于咔唑类化合物，Z=－21、Z=－27化合物表现明显的相对丰度优势，其对应结构主要为苯并咔唑和二苯并咔唑类化合物，由于最大Z值和Z值分布与化合物理论构型表现出完全一致的特点和规律，可以认为Z=－15、Z=－21和Z=－27分别主要由烷基咔唑、烷基苯并咔唑和烷基二苯并咔唑组成。
N类化合物缩合度分布特征与生物降解程度也存在一定相关性(图2－33)，未降解原油中咔唑类化合物(Z=－15)的相对丰度最高，或苯并咔唑类化合物(Z=－21)丰度最高，且二者丰度较为接近，如FulaNE－3、FulaN－21、Suf－1(AbuGabra组)、Gumry－1和Zarzor－1井原油，但Zarzor－1井2100m以上的原油较2100m以下的原油含有相对较高丰度的高缩合度氮化合物，说明该井2100m以上的油藏遭受过轻微生物降解。同样地，FulaNE－3和FulaN－21井原油也遭受了轻微生物降解。随着生物降解程度增加，高缩合度氮化物的相对丰度逐渐增大，如KelaN－1和Anbar－1井原油苯并咔唑类化合物(Z=－21)丰度最高，次为二苯并咔唑(Z=－27)，再次为咔唑类化合物(Z=－15)，即含较高丰度的高缩合度氮化合物。Suf－1井(Bentiu组)原油降解程度较高，其氮化合物组成中以苯并咔唑为主，二苯并咔唑丰度稍低于苯并咔唑，但咔唑类化合物丰度已经很低。降解程度相对更高的FulaNE－1和FulaC－2井原油氮化合物组成中，以二苯并咔唑为主，次为苯并咔唑，而咔唑类化合物仅占很少的比例。
图2－32 苏丹地区原油O2类化合物碳数分布横坐标为碳数，纵坐标为相对丰度(%)
图2－33 N1类化合物丰度分布特征
图2－34 苏丹原油N1类化合物碳数分布横坐标为碳数，纵坐标为相对丰度(%)
N类化合物碳数分布如图2－34所示，通过碳数分布可以更加清晰地描述不同生物降解程度原油中氮化物的组成特征。未降解原油中高碳数(＞C25)氮化物相对丰度较高，氮化物碳数分布范围较宽;降解后的原油中高碳数氮化物相对含量降低，＜C25的Z=－21和Z=－27类化合物显示非常高的相对丰度，其分子结构对应苯并咔唑和二苯并咔唑类化合物，而咔唑类化合物在遭受生物降解的原油中相对丰度降低。
FTMS提供的信息说明咔唑、苯并咔唑、二苯并咔唑类含氮化合物是原油中最主要的非碱性氮化物，未降解原油中氮化物的分子量分布范围与含氧化合物基本一致，但在降解原油中氮化物组成发生很大变化，首先是分子烷基侧链长度随降解程度加深而减小，大多数苯并咔唑、二苯并咔唑类化合物分子中碳原子数降低到C25以下，而咔唑类化合物丰度严重降低，其他缩合度化合物在较宽范围内分布比较均匀，推测其分子结构中包含多个环状结构单元。
4.酸性化合物分子量分布
高酸值原油一般为重质原油，而重质原油一般具有较高的酸值，密度大、黏度高是一般高酸值原油的主要特征，这些原油的平均分子量也比较大。
高分辨质谱分析结果提供每一个质谱峰的精确质量和相对丰度，由此可以得到每一类化合物或全部酸性化合物的分子量分布。平均分子量一般有两种表示方式，即数均分子量和重均分子量，分别由公式(2－1)和公式(2－2)计算。
高酸值油藏的形成与分布
式中:Mi为某个化合物的分子量，Ni是该化合物的分子个数，在实际计算过程中以化合物质谱图相对丰度值代替。使用商品环烷酸进行方法测试，发现数均分子量Mn与使用蒸气压渗透法(VPO)得到的分子量非常接近，因此本研究以Mn作为化合物的平均分子量。
苏丹地区原油中酸性化合物的平均分子量数据见表2－14。平均分子量分布范围:酸性化合物在471～620之间，N类化合物在331～560之间，O2类化合物在349～530之间。
表2－14 化合物平均相对分子质量
续表
图2－35 原油酸值与O2类化合物平均分子量分布
O2类化合物的平均分子量与酸值的相关性如图2－35所示，显然，原油中O2类化合物的分子量与原油酸值具有很好的对数正相关性，即随着原油酸值的增大，O2类化合物分子量呈对数关系增大。随生物降解程度增加(酸值增加)，N类化合物的平均分子量表现出明显减小的趋势，高缩合度的二苯并咔唑类化合物(Z=－27)随酸值变化趋势图如图2－36所示。前面已经讨论过N类化合物不同缩合度类型的分布特征，随生物降解程度增大，咔唑类化合物(Z=－15)相对含量降低，而苯并咔唑(Z=－21)和二苯并咔唑(Z=－27)类化合物相对含量增加。分子量数据显示高缩合度的非碱性氮化物在生物降解过程中分子趋于减小，即生物降解程度增加，缩合度增大，分子量减小，说明生物降解过程使非碱性氮化物的烷基侧链降解，生成小分子化合物，而缩合度低的小分子化合物随降解作用部分损失。根据这一规律，通过FTMS得到的N类化合物碳数分布图可以快速确定原油的生物降解程度，未降解原油中咔唑类化合物的碳数分布范围宽，且相对丰度较高，如图2－34所示，降解原油中咔唑类化合物相对丰度降低，低碳数苯并咔唑和二苯并咔唑类化合物丰度很高，其碳数分布范围集中在C17－C27之间。
图2－36 不同酸值原油二苯并咔唑类含氮化合物的分子量分布
四、苏丹原油酸甲酯组分的分子组成特征
1.酸甲酯组分的总离子流图
用改性氧化铝吸附柱从原油样品中分离出石油酸，经过酯化和纯化之后，通过气相色谱和色谱质谱分析研究甲酯化酸性化合物的组成。图2－37是苏丹原油酸甲酯组分的总离子流图。显然，高酸值原油样品中酸甲酯组分的主要成分即所谓的“环烷酸”，是在常规气相色谱图上无法分辨的复杂混合物由于无法分离而形成的大鼓包。从图2－37酸甲酯总离子流图上能够辨认的主要成分包括:正构脂肪酸、苯二甲酸和藿烷酸，未检测到甾烷酸。
2.脂肪酸组成
所分析的苏丹原油样品中普遍存在脂肪酸，但与环烷酸的丰度相比，它们仅为微量成分。利用m/z74质量色谱图可以反映正构脂肪酸的组成(表2－15和图2－38)，正构C16和C18脂肪酸在m/z74质量色谱图中显示较强的相对丰度，非常容易识别。正构脂肪酸分子碳数分布在C9－C34之间(图2－39)，且其分布明显分为两部分:低碳数(nC18以前)脂肪酸具有明显的偶碳优势，代表了降解微生物(细菌)对残余油的直接贡献;高碳数脂肪酸偶碳优势不明显或无偶碳优势，则代表原油原始母质在成熟阶段生成的产物。而FulaNE－1原油由于严重的生物降解作用，其原生的高碳数脂肪酸已全部降解，只有代表细菌产物的低碳数脂肪酸。值得一提的是Anbar－1原油，既存在具偶碳优势的低碳数脂肪酸，也存在丰富的无偶碳优势的高碳数脂肪酸，这表明该原油油藏经历了两次充注过程，即早期降解过的原油与后期正常原油混合成藏。
图2－37 苏丹代表性原油酸甲酯组分总离子流图
表2－15 苏丹原油正构脂肪酸的浓度(μg/g)
正构脂肪酸浓度与原油总酸值的关系见图2－40，随酸值的增加，脂肪酸浓度增加，达到峰值后，又随酸值的增加而减少。
图2－38 苏丹原油酸甲酯m/z74质量色谱图
图2－39 苏丹原油中正构脂肪酸的浓度分布
图2－40 苏丹原油样品总酸值与正构脂肪酸浓度的关系
3.芳香羧酸
Watson等(1999)在喜氧微生物降解模拟实验初期的原油样品中分离出过烷基苯羧酸系列化合物，并认为芳香羧酸是生物降解产物。在本次研究的样品中都含有芳香羧酸，主要见有苯二甲酸，但它们的烷基同系物却并不常见。
4.萜烷酸
在所分析的苏丹原油样品中普遍存在萜烷酸，主要为藿烷酸。所分析样品的m/z191质量色谱图见图2－41。这些化合物具有在C17和C21位的立体异构体(αβ)以及C22位的R和S构型。C30－C32藿烷酸的浓度是用它们在m/z235、m/z249、m/z263质量色谱图上的峰面积与5β－胆甾烷酸标样在m/z217上的峰面积计算的，没有进行响应因子校正(表2－16)。与藿烷系列不同，C31藿烷酸一般为基峰，C30藿烷酸的相对含量不高。藿烷酸的浓度随着样品总酸值的增加而呈对数增加(图2－42);且对数关系良好，说明藿烷酸等环烷酸是影响原油酸值的主要因素。
前人将原油中藿烷酸浓度的变化归结为:①与其他化合物降解难易程度的差异;②运移过程中混入成熟度较低的成分;③生物降解油中新生成的藿烷酸之贡献。比较在所分析的样品中藿烷和藿烷酸立体化学构型的差异，结合低碳数正构脂肪酸的明显偶碳优势，我们认为生物降解过程中新生成的酸类贡献可能是造成上述浓度变化的重要因素之一。
图2－41 苏丹原油样品酸甲酯组分的m/z191质量色谱图化合物鉴定见表2－5
表2－16 苏丹原油中藿烷酸的浓度(μg/g)
图2－42 苏丹原油样品总酸值与藿烷酸浓度的关系
对于严重降解的高酸值原油，还检测出25－降藿烷酸系列化合物(图2－43)。
图2－43 苏丹原油样品酸甲酯组分的m/z191和m/z177质量色谱图
说明傅里叶红外光谱仪与色散型红外光谱仪的区别
红外光谱[1]（infrared spectra），以波长或波数为横坐标以强度或其他随波长变化的性质为纵坐标所得到的反映红外射线与物质相互作用的谱图。按红外射线的波长范围，可粗略地分为近红外光谱（波段为0.8～2.5微米）、中红外光谱（2.5～25微米）和远红外光谱（25～1000微米）。对物质自发发射或受激发射的红外射线进行分光，可得到红外发射光谱，物质的红外发射光谱主要决定于物质的温度和化学组成；对被物质所吸收的红外射线进行分光，可得到红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，它是一种分子光谱。分子的红外吸收光谱属于带状光谱。原子也有红外发射和吸收光谱，但都是线状光谱。
量子场论或量子电动力学可以正确地描述和解释红外射线（一种电磁辐射）与物质的相互作用。若采用半经典的理论处理方法，即对组成物质的分子和原子作为量子力学体系来处理，辐射场作为一种经典物理中的电磁波并忽略其光子的特征，则分子红外光谱是由分子不停地作振动和转动而产生的。分子振动是指分子中各原子在平衡位置附近作相对运动，多原子分子可组成多种振动模式。当孤立分子中各原子以同一频率、同一相位在平衡位置附近作简谐振动时，这种振动方式称简正振动。含N个原子的分子应有3N－6个简正振动方式；如果是线性分子，只有3N－5个简正振动方式。图中示出非线性3原子分子仅有的3种简正振动模式。分子的转动指的是分子绕质心进行的运动。分子振动和转动的能量不是连续的，而是量子化的。当分子由一种振动（或转动）状态跃迁至另一种振动（或转动）状态时，就要吸收或发射与其能级差相应的光。
研究红外光谱的方法主要是吸收光谱法。使用的光谱有两种类型。一种是单通道或多通道测量的棱镜或光栅色散型光谱仪，另一种是利用双光束干涉原理并进行干涉图的傅里叶变换数学处理的非色散型的傅里叶变换红外光谱仪。
红外光谱具有高度的特征性，不但可以用来研究分子的结构和化学键，如力常数的测定等，而且广泛地用于表征和鉴别各种化学物种。
红外识谱歌
红外可分远中近，中红特征指纹区，
1300来分界，注意横轴划分异。
看图要知红外仪，弄清物态液固气。
样品来源制样法，物化性能多联系。
识图先学饱和烃，三千以下看峰形。
2960、2870是甲基，2930、2850亚甲峰。
1470碳氢弯，1380甲基显。
二个甲基同一碳，1380分二半。
面内摇摆720，长链亚甲亦可辨。
烯氢伸展过三千，排除倍频和卤烷。
末端烯烃此峰强，只有一氢不明显。
化合物，又键偏，～1650会出现。
烯氢面外易变形，1000以下有强峰。
910端基氢，再有一氢990。
顺式二氢690，反式移至970；
单氢出峰820，干扰顺式难确定。
炔氢伸展三千三，峰强很大峰形尖。
三键伸展二千二，炔氢摇摆六百八。
芳烃呼吸很特征，1600～1430。
1650～2000，取代方式区分明。
900～650，面外弯曲定芳氢。
五氢吸收有两峰，700和750；
四氢只有750，二氢相邻830；
间二取代出三峰，700、780，880处孤立氢
醇酚羟基易缔合，三千三处有强峰。
C－O伸展吸收大，伯仲叔醇位不同。
1050伯醇显，1100乃是仲，
1150叔醇在，1230才是酚。
1110醚链伸，注意排除酯酸醇。
若与π键紧相连，二个吸收要看准，
1050对称峰，1250反对称。
苯环若有甲氧基，碳氢伸展2820。
次甲基二氧连苯环，930处有强峰，
环氧乙烷有三峰，1260环振动，
九百上下反对称，八百左右最特征。
缩醛酮，特殊醚，1110非缩酮。
酸酐也有C－O键，开链环酐有区别，
开链强宽一千一，环酐移至1250。
羰基伸展一千七，2720定醛基。
吸电效应波数高，共轭则向低频移。
张力促使振动快，环外双键可类比。
二千五到三千三，羧酸氢键峰形宽，
920，钝峰显，羧基可定二聚酸、
酸酐千八来偶合，双峰60严相隔，
链状酸酐高频强，环状酸酐高频弱。
羧酸盐，偶合生，羰基伸缩出双峰，
1600反对称，1400对称峰。
1740酯羰基，何酸可看碳氧展。
1180甲酸酯，1190是丙酸，
1220乙酸酯，1250芳香酸。
1600兔耳峰，常为邻苯二甲酸。
氮氢伸展三千四，每氢一峰很分明。
羰基伸展酰胺I，1660有强峰；
N－H变形酰胺II，1600分伯仲。
伯胺频高易重叠，仲酰固态1550；
碳氮伸展酰胺III，1400强峰显。
胺尖常有干扰见，N－H伸展三千三，
叔胺无峰仲胺单，伯胺双峰小而尖。
1600碳氢弯，芳香仲胺千五偏。
八百左右面内摇，确定最好变成盐。
伸展弯曲互靠近，伯胺盐三千强峰宽，
仲胺盐、叔胺盐，2700上下可分辨，
亚胺盐，更可怜，2000左右才可见。
硝基伸缩吸收大，相连基团可弄清。
1350、1500，分为对称反对称。
氨基酸，成内盐，3100～2100峰形宽。
1600、1400酸根展，1630、1510碳氢弯。
盐酸盐，羧基显，钠盐蛋白三千三。
矿物组成杂而乱，振动光谱远红端。
钝盐类，较简单，吸收峰，少而宽。
注意羟基水和铵，先记几种普通盐。
1100是硫酸根，1380硝酸盐，
1450碳酸根，一千左右看磷酸。
硅酸盐，一峰宽，1000真壮观。
勤学苦练多实践，红外识谱不算难。
红外光谱发展史
雨后天空出现的彩虹，是人类经常观测到的自然光谱。而真正意义上对光谱的研究是从英国科学家牛顿(Newton) 开始的。1666 年牛顿证明一束白光可分为一系列不同颜色的可见光，而这一系列的光投影到一个屏幕上出现了一条从紫色到红色的光带。牛顿导入“光谱”（spectrum）一词来描述这一现象。牛顿的研究是光谱科学开端的标志。
从牛顿之后人类对光的认识逐渐从可见光区扩展到红外和紫外区。1800 年英国科学家W. Herschel 将来自太阳的辐射构成一副与牛顿大致相同的光谱，然后将一支温度计通过不同颜色的光，并且用另外一支不在光谱中的温度计作为参考。他发现当温度计从光谱的紫色末端向红色末端移动时，温度计的读数逐渐上升。特别令人吃惊的是当温度计移动到红色末端之外的区域时，温度计上的读数达到最高。这个试验的结果有两重含义，首先是可见光区域红色末端之外还有看不见的其他辐射区域存在，其次是这种辐射能够产生热。由于这种射线存在的区域在可见光区末端以外而被称为红外线。（1801 年德国科学家J.W. Ritter 考察太阳光谱的另外一端，即紫色端时发现超出紫色端的区域内有某种能量存在并且能使AgCl 产生化学反应，该试验导致了紫外线的发现。
1881年Abney 和Festing 第一次将红外线用于分子结构的研究。他们Hilger光谱仪拍下了46个有机液体的从0.7到1.2微米区域的红外吸收光谱。由于这种仪器检测器的限制，所能够记录下的光谱波长范围十分有限。随后的重大突破是测辐射热仪的发明。1880年天文学家Langley在研究太阳和其他星球发出的热辐射时发明一种检测装置。该装置由一根细导线和一个线圈相连，当热辐射抵达导线时能够引起导线电阻非常微小的变化。而这种变化的大小与抵达辐射的大小成正比。这就是测辐射热仪的核心部分。用该仪器突破了照相的限制，能够在更宽的波长范围检测分子的红外光谱。采用NaCl作棱镜和测辐射热仪作检测器，瑞典科学家Angstrem第一次记录了分子的基本振动（从基态到第一激发态）频率。1889年Angstrem首次证实尽管CO和CO2都是由碳原子和氧原子组成，但因为是不同的气体分子而具有不同的红外光谱图。这个试验最根本的意义在于它表明了红外吸收产生的根源是分子而不是原子。而整个分子光谱学科就是建立在这个基础上的。不久Julius发表了20个有机液体的红外光谱图，并且将在3000cm-1的吸收带指认为甲基的特征吸收峰。这是科学家们第一次将分子的结构特征和光谱吸收峰的位置直接联系起来。图1是液体水和重水部分红外光谱图，主要为近红外部分。图中可观察到水分子在739和970nm处有吸收峰存在，这些峰都处在可见光区红色一端之外。由于氢键作用，液体水的红外光谱图比气态水的谱图要复杂得多。
红外光谱仪的研制可追溯的20 世纪初期。1908 年Coblentz 制备和应用了用氯化钠晶体为棱镜的红外光谱议；1910 年Wood 和Trowbridge6 研制了小阶梯光栅红外光谱议；1918 年Sleator 和Randall 研制出高分辨仪器。20 世纪40 年代开始研究双光束红外光谱议。1950 年由美国PE 公司开始商业化生产名为Perkin-Elmer 21 的双光束红外光谱议。与单光束光谱仪相比，双光束红外光谱议不需要由经过专门训练的光谱学家进行操作，能够很快的得到光谱图。因此Perkin-Elmer 21 很快在美国畅销。Perkin-Elmer 21 的问世大大的促进了红外光谱仪的普及。
现代红外光谱议是以傅立叶变换为基础的仪器。该类仪器不用棱镜或者光栅分光，而是用干涉仪得到干涉图，采用傅立叶变换将以时间为变量的干涉图变换为以频率为变量的光谱图。傅立叶红外光谱仪的产生是一次革命性的飞跃。与传统的仪器相比，傅立叶红外光谱仪具有快速、高信噪比和高分辨率等特点。更重要的是傅立叶变换催生了许多新技术，例如步进扫描、时间分辨和红外成像等。这些新技术大大的拓宽了红外的应用领域，使得红外技术的发展产生了质的飞跃。如果采用分光的办法，这些技术是不可能实现的。这些技术的产生，大大的拓宽了红外技术的应用领域。 是用红外成像技术得到的地球表面温度分布和地球大气层中水蒸气含量图。没有傅立叶变换技术，不可能得到这样的图像。图1.2 Perkin-Elmer 21 双光束红外光谱议。该仪器是由美国Perkin-Elmer 公司1950 开始制造，是最早期商业化生产的双光束红外光谱议。
红外光谱的理论解释是建立在量子力学和群论的基础上的。1900 年普朗克在研究黑体辐射问题时，给出了著名的Plank 常数h, 表示能量的不连续性。量子力学从此走上历史舞台。1911 年W Nernst 指出分子振动和转动的运动形态的不连续性是量子理论的必然结果。1912 年丹麦物理化学家Niels Bjerrum 提出HCl 分子的振动是带负电的Cl 原子核带正电的H 原子之间的相对位移。分子的能量由平动、转动和振动组成，并且转动能量量子化的理论，该理论被称为旧量子理论或者半经典量子理论。后来矩阵、群论等数学和物理方法被应用于分子光谱理论。随着现代科学的不断发展，分子光谱的理论也在不断的发展和完善。分子光谱理论和应用的研究还在发展之中。多维分子光谱的理论和应用就是研究方向之一。
傅里叶红外光谱图怎么看
傅里叶红外光谱介绍如下：
傅立叶变换红外光谱仪无色散元件，没有夹缝，故来自光源的光有足够的能量经过干涉后照射到样品上然后到达检测器，傅立叶变换红外光谱仪测量部分的主要核心部件是干涉仪，干涉仪是由固定不动的反射镜M1(定镜)，可移动的反射镜M2(动镜)及分光束器B组成。
M1和M2是互相垂直的平面反射镜。B以45°角置于M1和M2之间，B能将来自光源的光束分成相等的两部分，一半光束经B后被反射，另一半光束则透射通过B。在迈克尔逊干涉仪中，当来自光源的入射光经光分束器分成两束光，经过两反射镜反射后又汇聚在一起。
再投射到检测器上，由于动镜的移动，使两束光产生了光程差，当光程差为半波长的偶数倍时，发生相长干涉，产生明线;为半波长的奇数倍时，发生相消干涉，产生暗线，若光程差既不是半波长的偶数倍，也不是奇数倍时，则相干光强度介于前两种情况之间。
当动镜联系移动，在检测器上记录的信号余弦变化，每移动四分之一波长的距离，信号则从明到暗周期性的改变一次。上内突(句夭图片乃 )为邰作老亚台"忡传县"田户卜传并发布木平台仅提做信息存储服务。
请问傅里叶变换的频谱图的纵坐标代表什么？
纵坐标代表频谱的幅度，也就是转化后不同的频率幅度不同，在能量坐标中就会出现有不同的能量。
其实他们有计算公式的.你对照傅里叶变换的公式更能理解他的意义。
傅立叶变换，表示能将满足一定条件的某个函数表示成三角函数（正弦和/或余弦函数）或者它们的积分的线性组合。在不同的研究领域，傅立叶变换具有多种不同的变体形式，如连续傅立叶变换和离散傅立叶变换。最初傅立叶分析是作为热过程的解析分析的工具被提出的。
Fourier transform或Transformée de Fourier有多个中文译名，常见的有“傅里叶变换”、“付立叶变换”、“傅立叶转换”、“傅氏转换”、“傅氏变换”、等等。
傅立叶变换是一种分析信号的方法，它可分析信号的成分，也可用这些成分合成信号。许多波形可作为信号的成分，比如正弦波、方波、锯齿波等，傅立叶变换用正弦波作为信号的成分。
傅里叶红外光谱仪怎么标图谱的高度
红外光谱的X轴为波数（cm-1）Y轴为透过率（T%），您说的高度是不是就是峰的透过率，红外主要是定性的所以峰的高度不重要，如果是定量的话峰的大小才有意义，峰的高度是与样品有关的不同样品峰的高度不一样比如说用ATR测试在同一种晶体的情况下就与样品的折射率有关。在红外里面主要是标峰，看峰出在哪个波数来分析谱图的。通常你只需要标出峰，然后根据峰表来了解这个物质。希望对你有帮助。
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