今天的文章给大伙介绍下索尔曼烟气分析仪使用说明视频讲解，和索尔曼烟气分析仪使用说明视频讲解相关的内容，希望能对小伙伴们有所帮助，记得不要忘记收藏下本站喔。

本文目录一览：

• 1、刚入烟气水质在线监测，求各家设备的说明书（烟气分析仪、COD、氨氮等），谢谢！！
• 2、二氧化硫是什么？
• 3、求有关二氧化硫的信息和资料。。（生产生活中的） 很急的！！！
• 4、烟气分析仪生产厂家推荐 价格举例介绍
• 5、冷凝壁挂炉不出冷凝水也不点火了？

刚入烟气水质在线监测，求各家设备的说明书（烟气分析仪、COD、氨氮等），谢谢！！

公 司 简 介

北京利达科信环境安全技术有限公司成立于2002年7月，注册资金1500万元。主要致力于污染源在线监测仪器（水质、气体）的开发和污染源在线监控中心系统的建设，以及自动在线监测运营维护服务。

公司研发、生产机构均设在利达集团35000平方米星级厂房内，拥有2条自动化的环保仪器生产线。生产线上有元器件筛选老化流程和自动化贴片机等生产设备。以严格的6s管理方式、先进的生产工艺、严谨的工作态度，为客户提供优质的产品和服务。

公司的产品研发机构具有多年的产品开发经验，产品主要有UV法COD水质在线自动分析仪、氨氮、磷酸盐、硝酸盐氮、叶绿素a及镍、铜、六价铬等金属离子在线监测仪。

公司已经建立了强大的营销网络，在全国设立了多家办事处和代理机构。目前各类产品及相关系统集成解决方案已经广泛应用于环保、石化、电厂、食品、医药、通讯、计算机网络、仪器仪表、自动监控和航空航海等行业领域。

目录

KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪

KS2301- Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪

KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪

KS2400-Ⅰ六价铬在线监测仪

KS2400-Ⅱ镍离子在线监测仪

KS2900-Ⅳ挥发酚在线监测仪

KS2201-Ⅳ 色度在线监测仪

KS2400系列铅、镉、汞、砷等重金属离子在线监测仪

KS2401水质总磷在线监测仪

KS2900-Ⅰ叶绿素A在线监测仪

KS2900-Ⅴ 蓝绿藻在线监测仪

KS2400-Ⅲ铜离子在线监测仪

KS2601型智能水质生物毒性在线监测预警系统

KS2201-Ⅱ硝酸盐-氮在线监测仪

KS2400-Ⅳ氰化物在线监测仪

KS2201型UV水质COD在线监测仪

KS2202型水质CODcr在线监测仪

KSZD-20 浊度在线监测仪

KSPH-20型在线PH计

KSJK-803污染源自动监控（监测）数据采集传输

Tethys400系列在线监测仪

KSMQ2200型超声波明渠流量计

KS2301 型在线氨氮水质自动分析仪

一、 概述

水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨，主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化合成氨等工业废水，以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况，因此氨氮是表征水质污染的重要指标。

二、 基本原理

在硝普钠存在的条件下，铵与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，然后通过光电比色法，测出水样中氨氮的含量，测量值通过显示屏显示。

三、 仪器特点

※本仪器采用国家标准GB/T7481-87《水质-铵的测定 水杨酸分光光度法》。

※异常报警和断电不会丢失数据；

※异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。

※具有量程自动切换功能，无需人工设定。

※具有反控功能，仪器所有功能均可通过远程中控控制，增加操作方便性。

※可设置定时、间隔、遥测等采样方式

※采用Panasonic进口PLC等控制元器件，减少了环境干扰和设备故障。

※采用顺序注射分析法，流路简单，试剂消耗低，自动化程度高。

※采用自主研制的多通道阀，防腐性能强，使用寿命长，安全可靠。

四、 性能参数

测量范围： 0～300.0mg/L（可根据客户要求扩展）。

准确度：示值误差≤±10%。

重复性误差：≤10%。

测量周期：最小测量周期为20min。

采样周期：时间间隔（20～9999min任意可调）和整点测量模式。

校正周期：手动与自动两种模式

通信输出：RS232及模拟量（4～20）mA

实际水样对比：误差≤±10%。

MTBF：≥720h/次

KS2301-Ⅰ 型在线氨氮水质自动分析仪

一、 概述

水中的氨氮是指以游离氨形式存在的氨，主要来源于生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物，焦化合成氨等工业废水，以及农田排水等。水体中氨氮含量较高时，对鱼类呈现毒害作用，对人类也又不同程度的危害。测定水中氨氮含量有助于评价水体被污染和“自净”状况，因此氨氮是表征水质污染的重要指标。

二、 基本原理

水样在微碱性的逐出液中加热蒸馏，释出的氨气被吸收液吸收，以甲基红为指示剂，用盐酸标准溶液滴定出吸收液中的铵，用光电反应来指示终点的到达，然后根据盐酸标准溶液的消耗量通过公式计算得到水样中氨氮的量，由显示器显示结果。

三、 仪器特点

※本仪器采用国家标准GB/T6468-86《水质-铵的测定-蒸馏滴定法》。

※测量水样无限制，无需配置标准氨氮溶液，试剂保存容易。

※断电保护设计，具有断电、再上电数据自动恢复功能

※异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。

※试剂用量少，运行成本低，且无二次污染。

※具有量程自动切换功能，无需人工设定。

※独特的滴定系统设计，具有计量泵流量校正系统，随时保持滴定的精确度。

※采用Panasonic FP-X进口PLC控制元器件，存储数据高达5000组。

※采用顺序注射分析法，流路简单，试剂消耗低，自动化程度高。

※采用自主研制的多通道阀，防腐性能强，使用寿命长，安全可靠。

四、 性能参数

测量范围：1.0～50 mg/L （扩展量程0～300mg/L）

准确度：示值误差≤±10%；

重复性误差：≤5%

测量周期：最小测量周期为30min。

采样周期：时间间隔（20～9999min任意可调）和整点测量模式。

校正周期：手动与自动两种模式

通信输出：RS232及模拟量（4～20）mA

实际水样对比：误差≤±10%。

MTBF：≥720h/次

KS2900-Ⅱ水中油在线监测仪

一、产品介绍

测量基本原理是基于被检测物质发射出的荧光光谱。

某些物质受光激发之后，会再反射出一种波长更长的很特别的、仅仅取决于该物质的化学性质的波长带，这个效应称为荧光法。

对于给定物质来说，当激发光的波长和强度固定、液层的厚度固定、溶液的浓度较低，荧光强度与荧光物质的浓度C成正比关系。

仪器测量原理是基于以高能量的激发光谱激发水中的荧光物质；测量激发光谱减少之后的再发射光的能量。此时光的强度很低，我公司采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器，因此可以检测到ppb级低浓度的物质。

根据被测物质，用于激发的光可以是紫外（UV）光；也可以是可见光。氙灯产生的既有紫外（UV）光，也有可见光。利用具有高度选择性的滤光器可产生有效的，或是紫外（UV）光、或是可见光的激发光。

再利用一个能补偿光源变动性的光电二极管检测器，对激发光光强的稳定性进行控制。

利用系统的水温温度探头测控，并实施自动温度补偿。

二、 产品特点

1、仪器采用多参数设计，可以根据用户选择配置测量水质叶绿素A、蓝绿藻、水中油、苯酚、罗丹明；

2、仪器同时采用二合一方式设计，可以最多同时测量两个参数；

3、采用高灵敏度的光电倍增管作为检测器，测量灵敏度高；

4、可以实现在线连续监测；

5、运行成本低，只需要清洗用的硫酸溶液，无需添加其他化学试剂和标准溶液；

6、紫外光源稳定，并且采用光源变动性补偿系统，减少误差，确保测量值稳定、准确无误；

7、可以自动清洗；可以自动校准；

8、结构紧凑，易于操作。

9、无需专业人员维护，只需定期更换清洗用的硫酸溶液。

另外，我公司产品采用32位工业级ARM处理器, 功耗低，稳定性可靠; 采用一体化真彩触摸屏。所有设置和操作功能通过触摸屏完成。

四、主要技术指标及技术参数

1、量程：（0～50）mg/L，其他量程范围可选。

2、重复性：≤ 2%

3、零点飘移：≤±2%F.S/24h

4、量程飘移：≤±5%F.S/24h

5、电源：（220±20）VAC ，频率（50±0.5）Hz

6、输出：(4～20)mA，RS232

7、泵的吸力：3m(机箱自身带的抽样泵)

8、试样流量：100mL/min

9、预热时间：（3～5）分钟

10、体积：（550X390X235）mm

11、重量：约15kg

12. 环境温度：3℃～40℃；

13 环境相对湿度：≤90%；

KS2201型UV水质COD在线监测仪

工作原理：

测量原理是基于紫外吸收法。

流通池中的水路被氙灯的紫外光照射。紫外光的某些组份通过流通池而被吸收，从而检测和分析出来。然后，根据比尔-朗伯（BeerLambert）定律，以不饱和有机分子在UV254nm处的吸收为基础，测量出这种光的吸收量。光源发出的紫外光通过滤光片分别检测出254nm和350nm的紫外光，采用350nm处紫外光作为参比波长，并且由光电二极管检测出光强度，检测出的信号通过放大器送到微处理器；350nm的光强度用于补偿浊度的影响，最后经过计算输出测量结果。

UV法技术有效地克服了传统Cr法的缺陷：仪器结构简单，整个过程不用试剂，无需加热，所以可实现对COD的连续、快速、稳定的测量，而且无二次污染。

功能特点：

彩色触摸屏界面

人性化彩色触摸屏界面，既可直观显示测量结果，又可显示历史纪录、曲线及各部件的状态，简便直观，便于操作；

氙灯光源

采用紫外氙灯光源，使用寿命长，寿命可达10年；

测量迅速

3-5分钟即可读数，可实现连续快速监测；

自动清洗，

采用5%的稀硫酸清洗液，可设置清洗间隔；

自动校准

仪器具备自动校准功能，可设置校准间隔；

操作简便

单个电路板设计，使调试和检修极为方便；

运行成本低

无需专人维护，无需添加试剂。

主要技术参数：

量 程： 最低0-200mg/l COD

最高0-2000mg/l COD（其它量程范围可选）

重复性：≤±2%

准确度：±3% F•S

零点漂移： ≤±2%F•S/24h

量程漂移： ≤±2%F•S/24h

线性误差： ≤±5%F•S

输 出： 4-20mA，

通讯接口：RS232

功 率： 200W

体 积：550x390x250mm（高x宽x厚）

重 量： 约15kg

适应性指标：

环境温度：3~50℃

相对湿度：≤90%

电源电压：AC 220±15%

电源频率：50~60Hz

试样温度：3~80℃，不能结冰

KS2202型水质CODcr在线监测仪

一、 概述

化学需氧量（又称COD）是水中易被氧化剂氧化的物质所消耗氧化剂的数量，是反映水体受还原物质污染的程度，是评价水体中有机物质相对含量的重要指标。

二、 基本原理

水样、重铬酸钾消解溶液、硫酸银溶液（硫酸银作为催化剂加入可以更有效地氧化直链脂肪化合物）、以及浓硫酸的混合液加热到165℃，重铬酸离子氧化溶液中的有机物后颜色会发生变化，分析仪检测此颜色的变化，并把这种变化换算成COD值输出出来。消耗的重铬酸离子量相当于可氧化的有机物量。

三、 仪器特点

※本仪器采用国家标准GB11914-89《水质化学需氧量测定-重铬酸盐法》

※具有网络功能，通过网络，能实现数据远程控制。

※可以自动清洗采样管道，防止藻类或着生物膜的生成。

※异常复位和断电后来电，仪器自动排出仪器内残留反应物，自动恢复工作状态。

※独特的设计，使本产品较之同类产品具有更低故障率、更低维护量、更低的试剂消耗量以及更高的性价比。

※氯离子掩蔽能力强，可分析含CL-10000mg/L以下的污水

※智能故障自诊断功能，报警提示，仪器管理和维护十分方便

※可设置定时、间隔、遥测等采样方式

※采用Panasonic进口PLC等控制元器件，减少了环境干扰和设备故障。

※采用顺序注射分析法，流路简单，试剂消耗低，自动化程度高。

※采用自主研制的多通道阀，防腐性能强，使用寿命长，安全可靠。

四、 性能参数

测量范围：30～1000 mg/L（扩展量程0-5000mg/L）。

准确度：示值误差≤±10%；

重复性误差：≤10%；

测量周期：最小测量周期为20min。

采样周期：时间间隔（20～9999min任意可调）和整点测量模式。

校正周期：手动与自动两种模式

通信输出：RS232及模拟量（4～20）mA

实际水样对比：误差≤±10%。

MTBF：≥720h/次

KSZD-20型浊度在线监测仪

浊度仪是一种精密的仪器设备，主要用来测量液体介质的浑浊度。KSZD-20型浊度水质自动分析仪可以广泛应用于纯净水厂、自来水厂、饮料厂、制酒行业及制药行业、防疫部门、医疗部门的水的浊度测量。KSZD-20型浊度水质自动分析仪依据标准为环境部《浊度水质自动分析仪技术要求HJ/T 98 -2003》。

工作原理：

测量原理是基于表面散射方式。

即一束光射向待测溶液中，光束因水样中的悬浮微粒而被散射，接收器放置于与光束成90°的方向接收散射光。到达接收器上的散射光的光能量正比于溶液中的浊度。接收器把光能转换成电信号。该信号经放大后进入中央处理器，进行运算并输出结果。

KSZD-20型浊度水质自动分析仪采用壁挂式结构，其内部由电磁阀、采样流通池、光源和光电转换器、主控板、液晶显示器组成。采水由电磁阀控制，测量时，开通电磁阀采集水样进入流通池进行测量。光源采用脉冲发光二极管，其发射光线照射到流通池，在与入射光线垂直方向安装有高灵敏度光电二极管，用来检测散射光的强度。

主要技术参数：

量程：0-100NTU

重复性误差：≤2%

零点漂移：≤±3% F.S/24h

量程漂移：≤±3% F.S/24h

示值误差：≤±5%

电压稳定性：≤2%

响应时间：＜60s

输出：4-20mA

通讯接口：RS232

采样方式：采水式

体积：460×332×212（长×宽×高）

工作电压：(220±22) V AC

电源频率：（50±0.5） Hz

环境温度：（10-40）℃

相对湿度：≤85%

主要特点：

操作简便、中文界面

测量迅速

测量结果稳定、可靠

维护简单，使用寿命长

TETHYS400系列在线监测仪：

测量参数：

COD、氨氮、硫化物、水中油、叶绿素A、硝酸盐氮、磷酸盐、色度、挥发酚、五参数（pH/ORP、

溶解氧、电导率、浊度、温度）

主要特点：

1、主要参数的测量运用紫外UV法,具有极高的稳定性和极低的维护量；

2、一台模块式设计理念的仪器可以测量最多至12个参数,其中包括氨氮和磷酸盐，这种设计理念使得仪器内部流通池和任何部件的连接变得相当方便；

3、仪器具有USB测量端口,并在标准的USB接口上下载测量值和诊断数据；

4、新型的、快速响应的、用户友好的彩色触摸屏界面能有效、快速和可靠地对每个参数进行检查和调校。；

5、由于采用了新型的、高性能的数字信号处理器(DSP),从而改善了低测量值的响应性能；

6、新设计的流通池可承受像活性污泥那样的极高浓度的悬浮粒子,而不需过滤,不会堵塞,也不会影响测量结果。

7、大口径取样管和光学补偿功能,可以无须过滤而直接测量污水,甚至于带有活性污泥的污水.

8、紫外氙灯闪烁次数可达109次，若按每分钟测量一次，其寿命大于10年；

9、内置自动清洗系统，低费用的清洗溶液（5%硫酸） ；

10、大多数被测参数的测量时间在10秒钟之内。

11、单个电路板的设计理念使得电路维修极为容易.

主要技术参数：

项目 范围 重复性 准确度

COD(254nm) 低范围：0~100mg/L COD（大约，取决于试样成份） ±0.05 mg/L （kMnO4） ±3--5%FS

中范围：0~6,000mg/L COD（大约，取决于试样成份） ±3 mg/L（大约） ±3--5%FS

高范围：0~20,000 mg/L COD（大约，取决于试样成份） ±10 mg/L（大约） ±3--5%FS

浊度

相应于COD低范围：0~150NTU ±0.1NTU ±5NTU

相应于COD中范围：0~450NTU ±0.3NTU ±10NTU

相应于COD高范围：0~1500NTU ±3NTU ±50NTU

外部浊度探头： 0-100 NTU ±0.01NTU ±2%FS

挥发酚 0~10ppm（有需求可扩至0~100ppm） ±0.01ppm ±3--5%FS

水中油 0~100ppm（有需求可扩至1000ppm） ±0.01ppm ±3--5%FS

叶绿素A 0-20 ppb

0-40ppb

0-200 ppb

0-400ppb

或0～100% 荧光度 ±0.5ppb ±3--5%FS

蓝绿藻 100-20000 cell/ml

100-200000 cell/ml

100-2000000 cell/ml

或0～100% 荧光度 ±200 cell/ml ±3--5%FS

罗丹明 0~200ppb ±0.1ppb ±3--5%FS

硝酸盐-氮 0~100 mg/L NO3 -N（有需求可扩至0~1000 mg/L） ±0.1mg/L NO3 -N ±3--5%FS

氨氮 0~10 mg/L或0~1000mg/L NH4 -N ±0.05 mg/L NH4 -N ±3--5%FS

硫化物 低范围：0~10mg/L S-2 ±0.05 mg/L S-2 ±3--5%FS

高范围：0~100mg/L S-2 ±0.5 mg/L S-2 ±3--5%FS

色度 低范围：0~100Pt-Co unit ±0.5 Pt-Co unit ±5%FS

高范围：0~1000Pt-Co unit ±5 Pt-Co unit ±5%FS

磷酸盐 低范围：0 - 2 mg/l P -PO4 ± 0.01 mg/l P -PO4 ±3--5%FS

高范围：0 - 20 mg/l P -PO4 ±0.1 mg/l P -PO4 ±3--5%FS

高范围：0~250mg/L ±0.5 mg/L ±3--5%FS

pH 0 .00～ 14.00 pH ±0.01 pH ±0.01 pH

电导率 0-100μS/100mS ±1%FS ±1%FS

溶解氧 0 ～20 mg/l ±0.5 mg/L ±1%FS

浊度 0～100 NTU ± 0.01 NTU ±2%FS

ORP/mV ± 2 V ±1 mV ±1 mV

试样温度 0~80℃，不能结冰； 测量氨时最高的环境温度是50℃，要绝对保证。

试样压力 0~5 巴；或0~1 巴(适用于蠕动泵)。

0~5L/min，典型的为0.5 L/min 。

试样流量

模拟信号输出 4~20mA隔离输出，12-比特 分辨率 , 500Ωmax 。

报警信号输出 4个继电器信号输出，具有迟滞带和延时功能。

通讯 RS232-无需特殊软件，与Execel®或MODBUS协议兼容RS485-MODBUS协议。

显示屏 320x 240像素彩色LCD附背光--彩色触摸屏显示界面 (CTSDI)

电源 90~264V AC/50~60Hz 。12V~15V DC，3A 。

工作环境温度 0~50℃

CE标准 电磁兼容性EN50081-2，EN50082-2，EN55011

外壳防尘、防水性能 IP65/Nema 4X，电镀钢

几何尺寸 520x390x220mm（HxWxD） ； 300x200x112mm（HxWxD--EL400）

重量 UV400-14kg（氨外部装置再加14kg）；EL400- 5kg （水质五参数）

二氧化硫是什么？

二氧化硫（化学式：SO2）是最常见的硫氧化物。无色，常温下为无色有刺激性气味的有毒气体，密度比空气大，易液化，易溶于水（约为1:40）大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物，因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸（酸雨的主要成分）。

应用：用于生产硫以及作为杀虫剂、杀菌剂、漂白剂和还原剂

SO2可以使品红溶液褪色，加热后颜色还原，因为SO2的漂白原理是SO2与被漂白物反应生成无色的不稳定的化合物，加热时，该化合物分解，恢复原来颜色。

求有关二氧化硫的信息和资料。。（生产生活中的） 很急的！！！

二氧化硫

二氧化硫二氧化硫（化学式：SO2）是最常见的硫氧化物。无色气体，有强烈刺激性气味。大气主要污染物之一。火山爆发时会喷出该气体，在许多工业过程中也会产生二氧化硫。由于煤和石油通常都含有硫化合物，因此燃烧时会生成二氧化硫。当二氧化硫溶于水中，会形成亚硫酸（酸雨的主要成分）。若把SO2进一步氧化，通常在催化剂如二氧化氮的存在下，便会生成硫酸。这就是对使用这些燃料作为能源的环境效果的担心的原因之一。

中文名称： 二氧化硫

化学式： SO2

相对分子质量： 64.06

化学品类别： 酸性气体

是否管制： 否

管制信息

该品不受管制

名称

中文名称：二氧化硫 中文别名：亚硫酸酐 英文别名：Sulfur Dioxide

编码信息

技术说明书编码：41 CAS No.：7446-09-5 EINECS号：231-195-2 InChI：InChI=1/O2S/c1-3-2

结构

SO2是一个弯曲的分子，其对称点群为C2v。硫原子的氧化态为+4，形式电荷为0，被5个电子对包围着，因此可以描述为超价分子。从分子轨道理论的观点来看，可以认为这些价电子大部分都参与形成S-O键。 二氧化硫的三种共振结构

SO2中的S-O键长（143.1 pm）要比一氧化硫中的S-O键长（148.1 pm）短，而O3中的O-O键长（127.8 pm）则比氧气O2中的O-O键长（120.7 pm）长。SO2的平均键能（548 kJ mol）要大于SO的平均键能（524 kJ mol），而O3的平均键能（297 kJ mol）则小于O2的平均键能（490 kJ mol）。这些证据使化学家得出结论：二氧化硫中的S-O键的键级至少为2，与臭氧中的O-O键不同，臭氧中的O-O键的键级为1.5。 分子结构与极性：V形分子，极性分子。

物理性质

无色，常温下为无色有刺激性气味的有毒气体，密度比空气大，易液化，易溶于水（约为1:40）密度2.551g/L，（气体，标准状况下） 熔点：-72.4℃（200.75K） 沸点：-10℃（263K） 溶解度： 22 g/100mL(0℃) 15 g/100mL(10℃)

11 g/100mL(20℃) 9.4 g/100mL(25 ℃)

8 g/100mL(30℃) 6.5 g/100mL(40 ℃)

5 g/100mL(50℃) 4 g/100mL(60℃)

3.5 g/100mL(70 ℃) 3.4 g/100mL(80 ℃)

3.5 g/100mL(90 ℃) 3.7 g/100mL(100℃)

化学性质

二氧化硫可以在硫磺燃烧的条件下生成 S(s) +O2(g) =点燃= SO2(g) 硫化氢可以燃烧生成二氧化硫 2H2S(g) + 3O2(g) ==点燃= 2H2O(g) + 2SO2(g) 加热硫铁矿，闪锌矿，硫化汞，可以生成二氧化硫 二氧化硫漂白品红溶液

4FeS2(s) + 11O2(g) === 2Fe2O3(s) + 8SO2(g) 2ZnS(s) + 3O2(g) === 2ZnO(s) + 2SO2(g) HgS(s) + O2(g) === Hg(g) + SO2(g) 应用：用于生产硫以及作为杀虫剂、杀菌剂、漂白剂和还原剂。在大气中，二氧化硫会氧化而成硫酸雾或硫酸盐气溶胶，是环境酸化的重要前驱物。大气中二氧化硫浓度在0.5ppm以上对人体已有潜在影响；在1~3ppm时多数人开始感到刺激；在400~500ppm时人会出现溃疡和肺水肿直至窒息死亡。二氧化硫与大气 实验步骤

中的烟尘有协同作用。当大气中二氧化硫浓度为0.21ppm，烟尘浓度大于0.3mg/lL，可使呼吸道疾病发病率增高，慢性病患者的病情迅速恶化。如伦敦烟雾事件、马斯河谷事件和多诺拉等烟雾事件，都是这种协同作用造成的危害。 按照Claude Ribbe在《拿破仑的罪行》一书中的记载，二氧化硫在19世纪早期被一些在海地的君主当作一种毒药来镇压奴隶的反抗。 二氧化硫对食品有漂白和防腐作用，使用二氧化硫能够达到使产品外观光亮、洁白的效果，是食品加工中常用的漂白剂和防腐剂，但必须严格按照国家有关范围和标准使用，否则，会影响人体健康。国内工商部门和质量监督部门曾多次查出部分地方的个体商贩或有些食品生产企业，为了追求其产品具有良好的外观色泽，或延长食品包装期限，或为掩盖劣质食品，在食品中违规使用或超量使用二氧化硫类添加剂[1]。

其它性质

SO2可以自偶电离：2SO2===（可逆）SO2++SO32- 2SO2+O2 === 2SO3（加热，五氧化二钒做催化剂，可逆） 2H2S+SO2 === 3S↓+2H2O SO2+Cl2+2H2O === 2HCl+H2SO4 SO2+2NaOH === Na2SO3+H2O(SO2少量） SO2+NaOH === NaHSO3（SO2过量） Na2SO3+SO2+H2O === 2NaHSO3 CaO+SO2====CaSO3 2CaSO3+O2====2CaSO4（加热） SO2可以使品红溶液褪色，加热后颜色还原，因为SO2的漂白原理是SO2与被漂白物反应生成无色的不稳定的化合物，加热时，该化合物分解，恢复原来颜色。

危险性概述

危险性类别

三星级

侵入途径

通过呼吸系统

健康危害

易被湿润的粘膜表面吸收生成亚硫酸、硫酸。对眼及呼吸道粘膜有强烈的刺激作用。大量吸 实验步骤

入可引起肺水肿、喉水肿、声带痉挛而致窒息。

急性中毒

轻度中毒时，发生流泪、畏光、咳嗽，咽、喉灼痛等；严重中毒可在数小时内发生肺水肿；极高浓度吸入可引起反射性声门痉挛而致窒息。皮肤或眼接触发生炎症或灼伤。慢性影响：长期低浓度接触，可有头痛、头昏、乏力等全身症状以及慢性鼻炎、咽喉炎、支气管炎、嗅觉及味觉减退等。少数工人有牙齿酸蚀症[2]。

环境危害

对大气可造成严重污染。

燃爆危险

该品不自燃，有毒，具强刺激性。

急救措施

皮肤接触

立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗。就医。

眼睛接触

提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入

迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入

用水漱口，饮牛奶或生蛋清。就医。

消防措施

危险特性

不燃。若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。 二氧化硫检测仪

有害燃烧产物：氧化硫。

灭火方法

该品不燃。消防人员必须佩戴过滤式防毒面（全面罩）或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。切断气源。喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳。

泄漏应急处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至上风处，并立即进行隔离，小泄漏时隔离150m，大泄漏时隔离 生成二氧化硫

450m，严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。从上风处进入现场。尽可能切断泄漏源。用工业覆盖层或吸附/ 吸收剂盖住泄漏点附近的下水道等地方，防止气体进入。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，用一捉捕器使气体通过次氯酸钠溶液。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

编辑本段操作处置与储存

操作注意事项

严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。远离易燃、可燃物。防止气体泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、还原剂接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备泄漏应急处理设备。

储存注意事项

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。应与易（可）燃物、氧化剂、还原剂、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备。

接触控制/个体防护

职业接触限值

中国MAC(mg/?)：15 前苏联MAC(mg/?)：10 TLVTN：OSHA 5PPM,13mg/?,ACGIH 2PPM,5.2mg/? TLVWN：ACGIH 5PPM,13mg/?

监测方法

盐酸副玫瑰苯胺比色法；甲醛缓冲液－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法

工程控制

严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。 呼吸系统防护：空气中浓度超标时，佩戴自吸过滤式防毒面具（全面罩）。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴正压自给式呼吸器。

眼睛防护

呼吸系统防护中已作防护。

身体防护

穿聚乙烯防毒服。

手防护

戴橡胶手套。

其他防护

工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

理化特性

主要成分：含量：工业级 一级≥99.9%；二级≥99.0%。 外观与性状：无色气体，有刺激性气味。 pH：2/3的二氧化硫溶于水生成亚硫酸（H2SO3），溶液的pH值变成2或3 方程式：SO2+H2O ←→ H2SO3 熔点(℃)：-75.5 沸点(℃)：-10 相对密度(水=1)：1.43 相对蒸气密度(空气=1)：2.26 饱和蒸气压(kPa)：338.42(21.1℃) 燃烧热(kJ/mol)：无意义 临界温度(℃)：157.8 临界压力(MPa)：7.87 闪点(℃)：无意义 引燃温度(℃)：无意义 爆炸上限%(V/V)：无意义 爆炸下限%(V/V)：无意义 溶解性：溶于水、乙醇。 溶解度：1:40 （溶于水） 主要用途：用于制造硫酸和保险粉等。

稳定性和反应活性

禁配物：强还原剂、强氧化剂、易燃或可燃物 褪色原理：SO2与品红结合生成一种不稳定的无色或浅色物质，可逆且褪色效果差；加热后可变回红色 氯水：漂白（氧化）不可逆 过氧化钠：与水反应生成双氧水，漂白（氧化）不可逆 活性炭：疏松多孔结构，吸附性。

毒理学资料

急性毒性：LD50：无资料 LC50：6600mg/Kg，1小时(大鼠吸入) 亚急性和慢性毒性： 刺激性：家兔经眼：6PPM/4小时/32 天，轻度刺激。

编辑本段生态学资料

其它有害作用：燃烧煤可生成二氧化碳和二氧化硫等物质，二氧化硫 酸雨腐蚀后的森林

可严重污染大气，由其形成的酸雨对植物的危害尤为严重。

废弃处置

把废气通入纯碱溶液中，加次氯酸钙中和，然后用水冲入废水系统。

编辑本段运输信息

危险货物编号：23013 UN编号：1079 包装标志： 包装类别：O52 包装方法：钢质气瓶；安瓿瓶外普通木箱。 运输注意事项：该品铁路运输时限使用耐压液化气企业自备罐车装运，装运前需报有关部门批准。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。采用钢瓶运输时必须戴好钢瓶上的安全帽。钢瓶一般平放，并应将瓶口朝同一方向，不可交叉；高度不得超过车辆的防护栏板，并用三角木垫卡牢，防止滚动。严禁与易燃物或可燃物、氧化剂、还原剂、食用化学品等混装混运。夏季应早晚运输，防止日光曝晒。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色。

法规信息

化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第2.3 类有毒气体；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质的液化或压缩品被划为第一类 A级无机剧毒品。 二氧化硫具有酸性，可与空气中的其他物质反应，生成微小的亚硫酸盐和硫酸盐颗粒。当这些颗粒被吸入时，它们将聚集于肺部，是呼吸系统症状和疾病、呼吸困难，以及过早死亡的一个原因。如果与水混合，再与皮肤接触，便有可能发生冻伤。与眼睛接触时，会造成红肿和疼痛。 二氧化硫是大气中主要污染物之一，是衡量大气是否遭到污染的重要标志。世界上有很多城市发生过二氧化硫危害的严重事件，使很多人中毒或死亡。在中国的一些城镇，大气中二氧化硫的危害较为普遍而又严重。 二氧化硫进入呼吸道后，因其易溶于水，故大部分被阻滞在上呼吸道，在湿润的粘膜上生成具有腐蚀性的亚硫酸、硫酸和硫酸盐，使刺激作用增强。上呼吸道的平滑肌因有末梢神经感受器，遇刺激就会产生窄缩反应，使气管和支气管的管腔缩小，气道阻力增加。上呼吸道对二氧化硫的这种阻留作用，在一定程度上可减轻二氧化硫对肺部的刺激。但进入血液的二氧化硫仍可通过血液循环抵达肺部产生刺激作用。 二氧化硫可被吸收进入血液，对全身产生毒副作用，它能破坏酶的活力，从而明显地影响碳水化合物及蛋白质的代谢，对肝脏有一定的损害。动物试验证明，二氧化硫慢性中毒后，机体的免疫受到明显抑制。 二氧化硫浓度为10～15ppm时，呼吸道纤毛运动和粘膜的分泌功能均能受到抑制。浓度达20ppm时，引起咳嗽并刺激眼睛。若每天吸入浓度为100ppm8小时，支气管和肺部出现明显的刺激症状，使肺组织受损。浓度达400ppm时可使人产生呼吸困难。二氧化硫与飘尘一起被吸入，飘尘气溶胶微粒可把二氧化硫带到肺部使毒性增加3～4倍。若飘尘表面吸附金属微粒，在其催化作用下，使二氧化硫氧化为硫酸雾，其刺激作用比二氧化硫增强约1倍。长期生活在大气污染的环境中，由于二氧化硫和飘尘的联合作用，可促使肺泡纤维增生。如果增生范围波及广泛，形成纤维性病变，发展下去可使纤维断裂形成肺气肿。二氧化硫可以加强致癌物苯并（a）芘的致癌作用。据动物试验，在二氧化硫和苯并（a）芘的联合作用下，动物肺癌的发病率高于单个因子的发病率，在短期内即可诱发肺部扁平细胞癌。

编辑本段大气中的形成

二氧化硫主要来源于煤和石油的燃烧，浓度高时使人呼吸困难，甚至死亡。 分析方法：烟气中可以使用烟气分析仪，如ecom J2KN. 过程装置中使用SIGNAL 7000 GFC NDIR技术方法

二氧化硫制取三氧化硫

先将硫黄或黄铁矿在空气中燃烧或焙烧，以得到二氧化硫气体。将二氧化硫氧化为三氧化硫是生产硫酸的关键，其反应为： 2SO2+O2→H2SO3（可逆） 这个反应在室温和没有催化剂存在时，实际上不能进行。根据二氧化硫转化成三氧化硫途径的不同，制造硫酸的方法可分为接触法和硝化法。接触法是用负载在硅藻土上的含氧化钾或硫酸钾（助催剂）的五氧化二钒V2O5作催化剂，将二氧化硫转化成三氧化硫。硝化法是用氮的氧化物作递氧剂，把二氧化硫氧化成三氧化硫： SO2+N2O4+H2O→H2SO4+2NO 根据所采用设备的不同，硝化法又分为铅室法和塔式法，现在铅室法已被淘汰；塔式法生产的硫酸浓度只有76%；而接触法可以生产浓度98%以上的硫酸；采用最多。 接触法生产工艺：接触法的基本原理是应用固体催化剂，以空气中的氧直接氧化二氧化硫。其生产过程通常分为二氧化硫的制备、二氧化硫的转化和三氧化硫的吸收三部分。 二氧化硫的制备和净化： 以硫铁矿等其他原料制成的原料气，含有矿尘、氧化砷、二氧化硒、氟化氢、氯化氢等杂质，需经过净化，使原料气质量符合转化的要求。为此，经回收余热的原料气，先通过干式净化设备（旋风除尘器、静电除尘器）除去绝大部分矿尘，然后再由湿法净化系统进行净化。 经过净化的原料气，被水蒸气所饱和，通过喷淋93%硫酸的填料干燥塔，将其中水分含量降至0.1g/?以下。 二氧化硫的转化：二氧化硫于转化器中，在钒催化剂存在下进行催化氧化： SO2+（1/2）O2 === SO3 ΔH=-99.0kJ 钒催化剂是典型的液相负载型催化剂，它以五氧化二钒为主要活性组分，碱金属氧化物为助催化剂，硅藻土为催化剂载体，有时还加入某些金属或非金属氧化物，以满足强度和活性的特殊需要。通常制成直径4～6mm、长5～15mm柱状颗粒。近年来，丹麦、美国和中国相继开发了球状、环状催化剂，以降低催化床阻力，减少能耗。 钒催化剂须在某一温度以上才能有效地发挥催化作用，此温度称为起燃温度，通常略高于400℃。近年来，研制成功的低温活性型钒催化剂，其起燃温度降低到370℃左右，因而提高了二氧化硫转化率。转化器进口的原料气温度保持在钒催化剂的起燃温度之上，通常为410～440℃。 由于原料气经过湿法净化系统后降温至40℃左右，所以必须通过换热器，以转化反应后的热气体间接加热至反应所需温度，再进入转化器。二氧化硫经氧化反应放出的热量，使催化剂层温度升高，二氧化硫平衡转化率随之降低，如温度超过650℃，将使催化剂损坏。为此，将转化器分成3～5层，层间进行间接或直接冷却，使每一催化剂层保持适宜反应温度，以同时获得较高的转化率和较快的反应速度。 现代硫酸生产用的两次转化工艺，是使经过两层或三层催化剂的气体，先进入中间吸收塔，吸收掉生成的三氧化硫，余气再次加热后，通过后面的催化剂层，进行第二次转化，然后进入最终吸收塔再次吸收。由于中间吸收移除了反应生成物，提高了第二次转化的转化率，故其总转化率可达99.5%以上，部分老厂仍采用传统的一次转化工艺，即气体一次通过全部催化剂层，其总转化率最高仅为98%左右。 三氧化硫的吸收：转化工序生成的三氧化硫经冷却后在填料吸收塔中被吸收。吸收反应虽然是三氧化硫与水的结合，即： SO3+H2O→H2SO4ΔH=-132.5kJ 但不能用水进行吸收，否则将形成大量酸雾。工业上采用98.3%硫酸作吸收剂，因其液面上水、三氧化硫和硫酸的总蒸气压最低，故吸收效率最高。出吸收塔的硫酸浓度因吸收三氧化硫而升高，须向98.3%硫酸吸收塔循环槽中加水并在干燥塔与吸收塔间相互串酸，以保持各塔酸浓度恒定。成品酸由各塔循环系统引出。 吸收塔和干燥塔顶设有金属丝网除沫器或玻璃纤维除雾器，以除去气流中夹带的硫酸雾沫，保护设备，防止环境污染。两次转化工艺的最终吸收塔出口尾气中的二氧化硫浓度小于500×10-6，尾气可直接排入大气；而一次转化工艺的吸收塔尾气中的二氧化硫浓度高达2000×10-6～3000×10-6，故须设置尾气处理工序，以使排气符合环境保护法规。氨水吸收法是应用最广的尾气处理方法。

对工人危害及防范措施

1、SO2 对人体的危害

SO2 被人体吸入呼吸道后，因易溶于水，故大部分被阻滞在上呼吸道。在湿润的粘膜上生成具有腐蚀性的亚硫酸，一部分进而氧化为硫酸，使刺激作用增强，如果人体每天吸入浓度为100 ppm的SO2,8 h 后支气管和肺部将出现明显的刺激症状，使肺组织受到伤害。有色金属冶炼过程中不但产生SO2 气体，还会产生大量的粉尘。SO2 和粉尘的联合作用，对产业工人的身体健康造成了重大的损害。因为SO2 随飘尘气溶胶微粒进入人体肺部深层，毒性将增加3～4 倍，导致肺泡壁纤维增生。如果增生范围波及广泛，形成肺纤维性变，发展下去可使肺纤维断裂形成肺气肿。据某冶炼厂统计，300 名接触SO2 的职工，有30 %的人患有不同程度的支气管疾病。 SO2 还可被人体吸收进入血液，对全身产生毒性作用，它能破坏酶的活力，影响人体新陈代谢，对肝脏造成一定的损害。慢性毒性试验显示，SO2 有全身性毒性作用。兔吸入18～22 mg/ m3 浓度的SO2,每日2 h,经半年左右，对伤寒病的免疫反应明显下降。小鼠吸入5124 mg/ m3 低浓度SO2,经半年亦能出现免疫反应受抑制的现象。故长期接触者可能会有呼吸道疾病发病率增加或感冒后不易痊愈，除由于SO2 的直接刺激作用外，尚可能与免疫反应受抑制有关。 曾经对长期接触平均浓度在50 mg/ m3 的SO2 的人员进行调查，发现慢性鼻炎的患病率较高，主要表现为鼻粘膜肥厚或萎缩，鼻甲肥大，或嗅觉迟钝等；其次患牙齿酸蚀症；脑通气功能明显改变，时间肺活量及最大通气量的均值降低；肝功能检查与正常组比较有显著差异。 SO2 还具有促癌性。动物试验结果表明10mg/ m3 的SO2 可以加强苯并(a) 芘致癌作用，这种联合作用的结果，使癌症发病率高于单致癌因子的发病率。

2、防治措施

2.1个人防护 　首先，应加强劳动保护及安全生产的教育。操作工人可以将数层纱布用饱和碳酸钠溶液及%甘油湿润后夹在纱布口罩中以吸收SO2。工作前后应当用2 %碳酸钠溶液嗽口。 2.2常规处理SO2 方法 　在注意工人个人防护的同时，应采取有效措施处理SO2 烟气。从五十年代开始，中国对有色冶炼烟气中低浓度SO2 的回收利用开展了一系列的试验研究工作，并取得了一定的进展。 亚铵法：采用亚铵法处理SO2 是用氨水吸收SO2,副产品亚铵。虽然亚铵法技术较成熟，但产生的副产品是液体状态的亚铵，产品的贮存运输都较困难，只适用于有氨源的小型冶炼厂。 亚硫酸钠法：中小型的冶炼厂可采用亚硫酸钠法进行烟气脱硫。亚硫酸钠法是利用烧碱或纯碱吸收SO2,同时产生副产品亚硫酸钠。例如，上海冶炼厂就采用此法处理烟气。亚硫酸钠法工艺简单，操作方便，系统阻力小，投资和操作费用低。脱硫效率高达95 %左右。但需消耗纯碱和烧碱，每吨无水亚硫酸钠消耗纯碱0. 8 t,烧碱0. 1 t。副产品亚硫酸钠用途有限，因此不能普遍采用。 氧化锌法：对于铅锌冶炼厂可采用氧化锌法处理SO2。如湖南水口山矿务局第四冶炼厂就是采用此法。氧化锌法是以氧化锌为吸收剂，生成的亚硫酸锌渣全部返回锌精矿沸腾炉焙烧，分解出SO2 气体可用于制取浓SO2。 V2O5 氧化法：有色金属冶炼过程中产生的SO2 浓度一般低于315 %,不适合直接回收制造SO2。沈阳冶炼厂为了实现SO2 的治理。对生产工艺进行了改革，采用密闭式鼓风炉，同时改造了排烟系统，严格控制炉口和烟道的负压，降低了漏风率，从而提高了SO2 的浓度(4 %～5 %),达到了制酸的要求。利用V2O5 作催化剂，使SO2 氧化为SO3,利用稀硫酸吸收SO3,制造H2SO4,反应如下： 2SO2 + O2——SO3 SO3 + H2O——H2SO4 由于烟气中含有As2O3,致使催化剂中毒，降低了SO2 的转化率。 2.3活性炭吸咐法处理SO2 　针对以上处理方法存在的问题，系统地研究了利用活性碳吸附法处理有色金属冶炼过程中产生的SO2,克服了以上治理方法的缺点和局限性。 当含SO2 的废气与活性炭接触时，SO2 即被吸附，当有O2 和水蒸汽存在时，伴随着物理吸附同时发生化学吸附，具体反应如下： 物理吸附：SO2 ——SO2 O2——O2 H2O——H2O 化学吸附：2SO2 + O2——2SO3 SO3 + H2O——H2SO4 H2SO4——H2SO4 当活性炭上吸附了一定量的H2SO4 后，用水洗法再生活性炭，并得到副产品H2SO4。 SO2 转化为SO3 是在活性炭的催化作用下完成的，传统的活性炭吸附法只是利用了活性炭本身的催化剂性能，催化活性低，反应速度缓慢，设备庞大。而此种活性炭处理法是利用活性炭是催化剂载体的特性，在活性炭上载有某种活性成分，构成了更高活性的活性炭催化剂，使SO2 转化为SO3 的反应速度大大加快，在此基础又研究了影响活性炭吸附法处理SO2 的其它影响因素。 从实验结果看， 在25 ℃时脱硫效果最好，100 ℃次之。虽然25 ℃脱硫效率最高，但脱硫后的烟气温度较低，烟气的热浮力降低，不利于烟气扩散，烟气易返回地面，造成附近地面污染。若采用100 ℃时脱硫，虽然脱硫效果不如25 ℃的好，但脱硫效率已经达到较高的数值，并且脱硫后，烟气温度较高，易于排烟，因此，应采用100 ℃温度下脱硫。 影响脱硫效率的各种因素相互制约，当脱硫温度取100 ℃时，H2O/ SO2 = 1～2,O2/ SO2 = 10～14,空速为3 600 h - 1时，脱硫效率可达96 %。

3、结论

在有色金属冶炼过程中产生的SOx，是对操作工人身体健康影响最大的有毒气体，必须采取有效的防治措施，以保证工人的身体健康。 用活性炭处理有色金属冶炼过程中产生的SO2,具有脱硫效率高、工艺简单、操作易控制、活性炭可再生重复利用、无二次污染等特点，克服了亚铵法，亚硫酸钠法和氧化锌法在应用上的局限性和缺点，也避免了用V2O5 氧化法的催化剂中毒问题，是一种行之有效且应用前景广泛的方法。

实验室制法

　实验室通常用亚硫酸钠与浓硫酸反应制取二氧化硫 Na2SO3+H2SO4=Na2SO4+SO2(g)+H2O 或用铜与浓硫酸加热反应 Cu+2H2SO4=△=CuSO4+SO2(g)+2H2O 尾气处理：通入氢氧化钠溶液 2NaOH+SO2=Na2SO3+H2O

烟气分析仪生产厂家推荐 价格举例介绍

无论是在实验室还是一些有着苛刻要求的地方，我们可能都会用到烟气分析仪，顾名思义，它就是能够分析气体中物质含量以及分类的设备产品，一般往往被用在环境监测领域。由此可以得知环境质量是否超标，从而给出对应的合适合理的操作和应对措施，然后接下来就和小编一起详细了解下关于烟气分析仪多方面信息吧，我们主要为大家举例推荐了它的购置内容，包括生产厂家对比以及价格的说明文字。

一、烟气分析仪价格

1、爆款现货英国凯恩KM905烟气分析仪KM945-KM940

厂家：青岛聚创环保设备有限公司

价格: 7500.00元/台

2、烟气综合分析仪 烟囱尾气氮氧化物气体排放浓度分析仪

价格: 17000.00元/台

厂家：深圳市瑞凯雷科技有限公司

3、便携式JH-62精诚烟气分析仪

厂家：青岛精诚仪器仪表有限公司

价格: 17000.00元/台

以上价格仅供参考

二、烟气分析仪厂家

1、武汉华敏测控技术股份有限公司创立于2000年5月，坐落于“中国光谷”武汉东湖高新技术开发区内，是专业从事气体传感器、气体在线分析仪、取样预处理系统、气体在线分析系统研发、生产、销售及工程安装调试服务的高新技术企业。公司以华中科技大学为研发后盾，与华中科技大学国家煤燃烧实验室和固态离子实验室建立了战略合作关系，在燃烧控制、节能降耗以及气体传感器等领域有着广泛的合作。已为国内众多大中型工业企业提供系列气体分析产品，以及满足企业特殊需求的气体分析解决方案和技术服务。

2、湖北承天示优 系统有限公司2010年创立于“武汉·中国光谷”，系武汉四方光电科技有限公司全资子公司，是一家专注于气体分析仪器仪表与超声波气体流量计研发、生产、销售及物联网行业监测解决方案的国家级高新技术企业。

公司秉承“把握关键技术，实现产业创新”的发展理念，以自主知识产权的红外NDIR、热导TCD、化学发光CLD、氢火焰FID、超声波、激光拉曼等传感器核心技术为依托，成功研制红外烟气、沼气、煤气、尾气等节能减排仪器仪表和国际领先的超声波气体流量计，并已广泛应用于电力、钢铁、有色金属、煤化工、石油化工、垃圾焚烧、厌氧发酵、机动车及发动机检测、石油天然气勘探、煤层气综合利用、空分、节能环保部门、科研院校及民用等领域。

3、北京金埃谱科技有限公司是北京市高新技术类产品研发及生产企业，也是国内比表面积及孔径分析仪器行业最具影响力的集科研、生产、销售为一体的仪器生产企业。公司起源和服务于中国兵器系统，长期致力于科学分析仪器的研究与发展。

上文我们为大家举例介绍的是关于烟气分析仪多方面的知识，包括产品的购置信息、生产厂家推荐及价格的对比，除此之外，还可以发现这种功能强大，操作简便，并且质量安全有所保障的设备可以被广泛应用在环境监测领域，通过分析空气中气体的含量以及类别，可以帮助我们得出对应的环境质量，除此之外，烟气分析仪还可以避免天然气或者煤气泄漏，从而为大家提供安全方面的保障效果，有兴趣了解的朋友可以参考上文入手，相信能够收获到质量方面和效果方面有所保障的一款工具产品。

冷凝壁挂炉不出冷凝水也不点火了？

冷凝炉主热交换器分不锈钢和铸硅铝两种，清理方式分别如下：

1）不锈钢换热器

取下燃烧组件，先用吸尘器将燃烧室内颗粒吸一遍，再用毛刷净。如刷不掉或刷不干净，可用清洁剂清理，直到清理干净。最后用不低于5倍清洗剂药量的水冲洗换热器表面。

2）铸硅铝换热器

取下燃烧组件和冷凝水集水弯管，如只需简单清理，先用防水塑料薄膜遮挡住电路板控制盒，用专用清洁工具清除表面颗粒物，再用清水冲洗。然后用铸硅铝专用清洁剂均匀喷到燃烧室内表面，用20倍以上清洁剂量的清水，反复冲洗三遍以上。

如需彻底清理，可取出主热交换器，顶部朝上，用橡胶锤敲击四周，使残留物脱落，再喷专用清洁剂，等5~8分钟后用自来水冲洗干净，将热交换器翻转，底部朝上，喷清洁剂，5~8分钟后，再翻转，用自来水冲洗干净。清掉集水盘内的脏污后，再把主换热器装回锅炉。

冷凝水集水弯清理

燃烧产生的烟尘及脏污，从主换排出后很容易在冷凝水集水弯内沉积，久而久之，一旦堵塞，冷凝水无法排出，会导致点火问题和频繁故障停机。所以，清理工作必不可少。

清理方法：从主换热器冷凝水排水口拆下冷凝水集水弯管，把脏污清理干净，弯管内注入自来水，再安装回机器，也可直接装回机器，从烟道口注入自来水，250ml左右即可。

系统附件清理

1）清理燃气过滤器

关闭燃气过滤器前的燃气阀门，打开燃气过滤器密封盖，清理内部的滤网或者更换新滤网，检查密封圈，装好后需检漏。

2）清理磁性回水过滤器

让锅炉水泵停止运行，关闭磁性涡流过滤器的进出水阀门，卸下磁铁，打开排放口，排除脏污，然后恢复即可。如果因安装空间所限，磁铁抽不出来时，可在凹槽处使用一字螺丝刀，轻轻地将锁箍撬动至“解锁”位置，将过滤器拉出3mm然后转动到合适位置，即可卸下磁铁排污。

检测燃烧状况

锅炉检查清理完毕，还要进行燃烧状况检测，在检测前，一定要用肥皂水对机器内外燃气接头进行检漏，防止燃气泄漏事故的发生，然后开机运行，并用烟气分析仪进行检测。

系统保护剂的检测和添加

可通过专用的检测包实现，测试原理为测量自来水和系统处理水之间的碱性差异。添加保护剂，需先放掉一部分采暖系统的水，然后可通过磁性回水过滤器的加注口添加，也可通过卫浴散热器的排气口添加。添加完毕后，补水启动锅炉的循环泵让机器循环10分钟。如果不确定浓度是否够，可用检测包再次检测保护剂的浓度。

关于索尔曼烟气分析仪使用说明视频讲解和索尔曼烟气分析仪使用说明视频讲解的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。

微信号：Leeyo931201
咨询采购，报价（傅里叶红外光谱，应急，非道路，污染源排放，温室气体等检测，定量），请点击下方按钮。
复制微信号