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糖蛋白傅立叶红外光谱(傅里叶红外光谱法原理)

承天示优官方账号 2023-03-08 资讯 1861 views 0

今天给朋友们分享一下有关糖蛋白傅立叶红外光谱的知识,其中当然也会对傅里叶红外光谱法原理进行一部分的介绍,加入能碰巧解决你现在遇到的困难,不要忘了关注本站,那我们现在开始吧!

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为什么加热会使糖的红外光谱峰值消失,而且没有新的峰值生成,所有的峰值都减小了甚至消失

加热导致糖结构变化,部分化学结构消失或减少。而在解聚等过程中不会有新化学位置生成,故无法检测出大的新峰出现。

超分子化学 试题求教

“超分子”一词早在20世纪30年代已经出现,但在科学界受到重视却是50年之后了.代写毕业论文超分子化学可定义为“超出分子的化学”,是关于若干化学物种通过分子间相互作用结合在一起所构成的,具有较高复杂性和一定组织性的整体的化学.在这个整体中各组分还保持某些固有的物理和化学性质,同时又因彼此间的相互影响或扰动而表现出某些整体功能1.超分子体系的微观单元是由若干乃至许许多多个不同化合物的分子或离子或其他可单独存在的具有一定化学性质的微粒聚集而成.聚集数可以确定或不确定,这与一分子中原子个数严格确定具有本质区别,把多个组分的基本微观单元聚集成“超分子”的凝聚力是一些(相对于共价键)较弱的作用力.如范氏力(含氢键)、亲水或憎水作用等2.

1超分子化合物的分类

1.1杂多酸类超分子化合物

杂多酸是一类金属一氧簇合物,一般呈笼型结构,是一类优良的受体分子,它可以与无机分子、离子等底物结合形成超分子化合物.作为一类新型电、磁、非线性光学材料极具开发价值3,有关新型Keg-gin和Dawson型结构的多酸超分子化合物的合成及功能开发日益受到研究者的关注.杜丹等4,5合成了Dawson型磷钼杂多酸对苯二酚超分子膜及吡啶Dawson型磷钼多酸超分子膜修饰电极,发现该膜电极对抗坏血酸的催化峰电流与其浓度在0.35~0.50mol/L范围内呈良好的线性关系.靳素荣等6合成了9钨磷酸/结晶紫超分子化合物,并对其光致变色性质进行了探究,即合成化合物具有光敏性,漫反射日光即可使其变蓝.王升富等7合成了磷钼杂多酸-L-半胱氨酸自组装超分子膜电极,发现该膜电极对酸性溶液中的NO2-有明显的电催化还原作用.毕丽华等8合成了多酸超分子化合物,首次发现了杂多酸超分子化合物溶于适当有机溶剂中可表现出近晶相液晶行为.刘术侠等9以Dawson型砷钼酸、金刚烷胺为原料合成了超分子化合物(C10H18N)6As2Mo18O62·6CH3CN·8H2O,该化合物具有可逆的光致变色特性,并提出了一个可能变色机理.

1.2多胺类超分子化合物

由于二氧四胺体系可有效地稳定如Cu(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)等过渡金属离子的高价氧化态,若二氧四胺与荧光基团相连,则光敏物质荧光的猝灭或增强就与相连的二氧四胺配合物与光敏物质间是否发生电子转移密切相关,即通过金属离子可以调节荧光的猝灭或开启,起到光开关的作用.苏循成等10合成了8羟基喹啉取代的二氧四胺大环配体,其中含有2个独立的螯合基团,在适当情况下能分别与金属离子配位.

大环冠醚由于其自组装性能及分子识别能力而引起人们广泛的重视.近来,冠醚又成为在超分子体系中用于建构主体分子的一种重要的建造单元.代写硕士论文李晖等11利用了冠醚分子的分子识别能力及蒽醌分子的光敏性,设计合成了一种新的氮杂冠醚取代蒽醌分子,并以该分子作为主体分子,以稀土离子作为客体构成超分子体系,并研究了超分子体系内的能量转移过程.

1.3卟啉类超分子化合物

卟啉及其金属配合物、类似物的超分子功能已应用于生物相关物质分析,展示了更加诱人的前景,并将推动超分子络合物在分析化学中应用的深入开展.

1.4树状超分子化合物

树状大分子(dendrimer)是20世纪80年代中期出现的一类较新的合成高分子.薄志山等12首次合成以阴离子卟啉作为树状分子的核,树状阳离子为外层,基于卟啉阴离子与树状阳离子之间静电作用力来组装树状超分子复合物.镧系金属离子(Ln3+)如Tb3+和Eu3+的发光具有长寿命(微秒级)、窄波长、对环境超灵敏性等特点,是一种优良的发光材料,但镧系金属离子在水溶液中只有很弱的发光.朱麟勇等13合成了聚醚型树枝体与聚丙烯酸线性聚合体的两亲杂化嵌段共聚物,研究表明聚醚树枝体通过对Tb3+能量传递,使Tb3+发光强度大幅度提高的“天线效应”.

1.5液晶类超分子化合物

侧链液晶聚合物具有小分子液晶和高分子材料的双重特性,晏华在《超分子液晶》14中具体讨论了超分子和液晶的内在联系,探讨了超分子液晶分子工程和超分子液晶热力学.李敏等15从分子设计的角度出发,合成了以对硝基偶氮苯为介晶基团的丙烯酸类液晶聚合物,液晶基元上作为电子受体的硝基和作为电子给体的烷氧基可与苯环、NN之间形成一个离域的π电子体系.初步的研究表明:电晕极化制备的该类聚合物的取向膜具有二阶非线性光学性质.堪东中等16用4,4′-二羧酸1,6二酚氧基正己烷与等摩尔的4,4′-联吡啶合成了“T”型超分子液晶,并观察到随构筑“T”型介晶基元分子结构的变化,组装超分子体系由单向性液晶向稳定的双向性液晶转变的规律性.

1.6酞菁类超分子化合物

田宏健等17合成了带负电荷取代基的中位四(4′-磺酸基苯基)卟啉及锌络合物和带正电荷取代基的2,9,16,23四(4′-N,N,N三甲基)苯氧基酞菁季铵碘盐及锌络合物,并用Job氏光度滴定的方法确定了它们的组成,为面对面的杂二聚体或三明治式的杂三聚体超分子排列.发现在超分子体系中卟啉与酞菁能互相猝灭各自的荧光,用纳秒级的激光闪光光解技术观察到卟啉的正离子在600~650nm和酞菁负离子自由基在550~600nm的瞬态吸收光谱.结果表明在超分子体系中存在分子间的光诱导电子转移过程.

2超分子化合物的合成

2.1分子自组装

近年来分子自组装作为一种新的化学合成方法倍受关注,代写医学论文尤其是分子尺寸在1~100nm的化合物,它们用常见的化学合成法一般很难得到.最近,Yan等18运用超分子自组装方法合成了长度达厘米级、直径达毫米级、管壁达400nm的管,成为超分子化学合成上的一个亮点.

刘雅娟等19利用一对互补的分子组分5(4十二烷氧基苯乙烯基2,4,6(1H,3H)嘧啶三酮和4胺基2,6二十二烷基胺基1,3,5三嗪的自组装过程构筑了一种直径约为5μm的超分子纳米管.变温傅里叶红外光谱研究表明,在纳米管的形成过程中,氢键、π-π相互作用和范德华力等非共价键相互作用导致了超分子纳米管的形成.Reinhoudt等报道了最多具有47个钯配合物的有机金属树状分子,准弹性光散射实验(QELS)、原子力显微镜(AFM)和透射电镜(TEM)表明聚集体为直径200nm的圆球,Puddephatt合成了直到第4代的树状铂配合物(28个配位中心).

2.2模板合成

1992年Mobil公司的科研人员首次利用阳离子型表面活性剂的超分子液晶模板,合成了有介孔结构的氧化硅和铝硅酸盐,其中最具有代表性的是有六方排列介孔孔道的MCM-4120.

以环糊精(α-CD,β-CD,γ-CD)作为环的轮烷的合成及性能研究尤其引人注目.环糊精边缘是亲水的,内腔是疏水的,环糊精作为主体与疏水客体分子自我识别可形成轮烷.刘育21在以环糊精为受体的分子识别和组装方面做了深入的研究.Isnin等成功地合成了不对称的轮烷.分子一端为二甲基(二茂铁甲基)铵盐,另一端为萘2磺酸盐.Stoddart等用聚乙烯醇与α-CD作用,端基为2,4二硝基苯时,得到了含有20~23个α-CD的珍珠项链型轮烷.Stoddart等在室温下合成一系列的索烃.在室温下以二苯34冠10(BPP34CI0)作为模板得到了索烃,收率高达70%22.

2.3其他方法

最近,赵朴素等运用密度泛涵B3LYP方法,在6-31G水平上设计优化了丁二酮肟与苯甲酸通过四重氢键构筑的异三体超分子,代写职称论文显示形成三聚体的反应可自发进行,实验合成出相关异三聚体23.

赵士龙等24在水热条件下,合成了新型超分子化合物(bipyH2)2(H2P2Mo5O23).H2O,研究表明,杂多阴离子与质子化的4,4′-bipy和水分子通过氢键连成无限二维网状结构,形成超分子化合物.栾国有等25利用中温水热方法合成了化合物(H3NCH2CH2NH3)2(HPO4)2Mo5O15,并确定其构型为5个MoO6八面体通过共边和共角连接形成1个五元环,其环平面的上下两侧各有一组HPO4四面体通过共用3个O原子与Mo—O簇键合,并且H2P2Mo5O234-与H3NCH2CH2NH3通过强的氢键作用,形成一种新型的有机无机超分子杂化材料.

3超分子化合物的应用

3.1在光化学上的应用

Lehn等设计了专门用于光释放碱金属离子的穴醚,他们利用2硝基苄基醚充当一个大环的桥键,紫外光照可使此键断裂,形成单环化合物,后者对碱金属离子的络合能力大大下降.张海容等26发现在微量环已烷存在下,BCD可诱导BNS发射强的RTP.尹伟等27用Eu2+与邻菲咯啉(Phen)、2噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和联吡啶(Dpy)形成的四元、三元和二元系列配合物与上述2种分子筛组装成新的系列超分子纳米发光材料,并对它们的发光性能进行了比较.陈彰评28合成了卟啉冠醚4,4二甲基联吡啶超分子模型化合物.研究发现4,4二甲基联吡啶能很好地配合到卟啉与冠醚形成的空穴中去,在光照条件下,生成的卟啉激发态分子能很好地进行电子转移,形成了一个很好的光开关模型.

3.2在压电化学传感器的应用

超分子化学的主客体适应原理,在压电化学传感器中得到广泛的应用.超分子用作压电化学传感器的敏感涂层,利用超分子的非凡空间结构,通过分子间的协同作用,对目标分子进行分子识别.代写留学生论文符合空间结构的分析物被选择性地吸附,可以明显提高压电化学传感器的选择性.利用多种冠醚衍生物作为QCM涂层测定有机蒸气,如传感器阵列、模式识别等,在二元、三元、四元有机蒸气混合物中识别,猜测结果较好,并用于定量分析.利用单苯15冠5(B15C5)、单苯18冠6(B18C6)、二苯30冠10(DB30C10)涂于TSM化学传感器电极表面,可对39种有机蒸气进行分析,其中B15C5(涂载量12mg)对甲酸的检出限为20.1μg/L,并具有很宽的线性范围.

Dickert等用涂BCD的QCM和SAW测定四氯乙烯,测定下限可达几个10-6(Y).以后,他们又用交联BCD作为QCM的涂层测定氯苯,大量的二乙醚存在时(二乙醚-氯苯的体积比为50000∶1),不干扰测定,线性范围10×10-6~500×10-6(Y),并用于监测Grignard反应终点.Nelli等用间苯二酚杯芳烃衍生物作QCM敏感涂层,对硝基苯有较高的选择性,在相对湿度高达90%和有H2,H2S,NO,SO2,CH4,n-C4H1O共存时不干扰测定.Dermody等用多种杯芳烃衍生物,在SAW石英表面分子自组装成双分子层,测定苯、氯苯、甲苯等.Pinalli等用间苯二酚杯芳烃衍生物,测定气相中酒精的含量,线性范围1×10-3~4×10-3(Y),重现性好.Malitesta等用分子印迹电合成聚合制备仿生QCM传感器.姚守拙等用咖啡因(CAF)作模板分子制成BAW传感器,对CAF的响应范围为5.0×10-9~1.0×10-4

mol/L,在pH8.0时检出限5.0×10-9mol/L,回收率96.1%~105.6%29.

3.3超分子化合物的识别作用

所谓分子识别就是主体(或受体)对客体(或底物)选择性结合并产生某种特定功能的过程,是组装及组装功能的基础,是酶和受体选择性的根基.互补性(complementarity)及预组织(preorganization)是决定分子识别过程的2个关键原则,前者决定识别过程的选择性,后者决定识别过程的键和能力.

对羧酸根、磷酸根的识别研究目的主要在于探讨主体分子对氨基酸、肽、核苷酸等的识别,进而研究对肽、核酸的催化水解反应.大环多胺及其金属配合物能很好地识别羧酸根、磷酸根的主体分子.带吖啶基团的配合物,通过Zn2+配合物的超分子自组装可对对二甲酸进行选择性识别.假如在大环多胺环外还有可以配位的氨基,则它与Cu(Ⅱ)能形成更加稳定的配合物.化合物(结构见图1)与Co(Ⅲ)形成的配合物与PO4

3-能形成相当坚固的配合物.因为分子识别的目的,这是系统可以作为一个能使磷酸键合位置移动的新摸型30.

3.4超分子化合物作为分子器件方面的研究

分子器件是一种由分子元件组装的体系(即超分子结构),它被设计成为在电子、离子或光子作用下能完成特定功能的体系.刘祁涛31用对苯二甲酸terph为配体,合成了Cu2(bpy)2(terph)Cl2·4H2O晶体,其中bpy为2,2′联吡啶.代写英语论文应用苯三甲酸(TMA)为配体可以合成Cu3(TMA)(H2O)3n配位超分子晶体,为由配体超分子的途径制造纳米级的孔材料、实现纳米反应器的设想提供了可能.8羟基喹啉、邻菲咯啉的许多金属配合物都具有荧光,且配合物稳定.把8羟基喹啉或邻菲咯啉引入大环,由于两者都具有独立的配位功能,可以形成稳定的超分子化合物,并进一步发展为光化学器件.

3.5超分子化合物在色谱和光谱上的应用

顾玉宗等32利用LB技术,以二十碳酸作辅助成膜材料,在疏水处理的P-Si上分别制备了2,4,6,10和20层聚乙烯咔唑(PVK)超分子膜.对这种体系的表面光电压谱(SPS)研究结果表明,表面光电压随PVK膜层数的增加而增强,在紫外区增强较为明显,随着膜层数的增加,表面光电压有趋于饱和的趋势.膜对基底的敏化主要是由于PVK的光导电性引起的.杨扬等33成功地用高效液相色谱法分离了某些超分子化合物合成过程中间产物富电子对苯二酚聚醚链(HQ)系列产品.

3.6超分子催化及模拟酶的分析应用

超分子的反应性和催化性,与酶对底物的识别和催化底物参加反应极相似.代写工作总结以模拟天然酶对底物的分子识别和高效催化活性为目的的模拟酶(或称人工酶)研究近十多年来是生物化学和有机化学的重要课题.其中对过氧化物模拟酶的分析应用研究非凡突出.慈云祥等将氨基酸、蛋白质、核酸,对某些金属卟啉的模拟酶活性的影响加以应用,并结合免疫分析技术,建立模拟酶作示踪物的酶免疫分析方法,或以模拟酶作非放射性探针标记物建立核酸序列分析方法34.

3.7在分析化学上的应用

Shinkai等在研究硼酸衍生化卟啉的分子组装行为,并用于测定糖分子构型方面取得了许多成果.例如:四(4硼酸基苯基)卟啉(TBPP)在水溶液中和糖分子存在下由π-π堆积成的聚集体,圆二色谱(CD)的激子偶合带(ECB)符号,对糖分子的绝对构型有专一性,可检测糖分子的绝对构型等等34.

4结语

目前,超分子化学的理论和方法正发挥着越来越重要的作用,该学科的研究将更加紧密地与各化学分支相结合.可以预见,作为超分子化学起源的主客体化学将与有机合成化学、配位化学和生物化学互相促进,为生命科学、能源科学等共同做出巨大贡献;超分子化学方法在无机化学中的应用,代写留学生论文将使人们获得多种具特定功能的配合物、晶体、陶瓷等材料;物理化学则要改变当前超分子化学的定性科学现状,从微观和宏观上把选择性分子间力、分子识别、分子自组装等过程用适当的变量进行定量描述,从而提高人们对超分子化学的熟悉和猜测、控制能力,最终要寻求解释超分子体系内在运动规律和预言此类体系整体功能的理论工具2.

参考文献:

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10苏循成,周志芬,林华宽,等.功能取代二氧四胺大环超分子配合物的溶液热力学性质研究J.南开大学学报(自然科学版),2000,33(4):57-61.

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12薄志山,张希,杨梅林.基于静电吸引的自组装树状超分子复合物J.高等学校化学学报,1997,18(2):326-328.

13朱麟勇,童晓峰,李妙贞,等.嵌段共聚物PAANa2DendrPE聚集体超分子结构中树枝体对铽离子发光增强的天线效应研究J.感光科学与光化学,2000,18(2):188-192.

14晏华.超分子液晶M.北京:科学出版社,2000.1-230.

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16堪东中,万雷,方江邻,等.二元羧酸与4,4′联吡啶氢键缔合组装主链型超分子液晶J.高分子学报,2002,(6):734-737.

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19刘雅娟,吕男,杨文胜.一种超分子纳米管的变温红外光谱研究J.分子科学学报,2001,17(3):170-174.

20王彤文,戴乐蓉.混合超分子液晶模板法合成六方介孔相含钛氧化钴J.物理化学学报,2001,17(1):10-14.

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科学家首次在人类血液中发现微塑料,这一发现有哪些科学意义?

“不管你测或不测,微塑料颗粒一直就在那里,只增不减。”似乎无计可施。而且在人体内低剂量的微塑料仍然在安全范围内,因此脱离剂量无法谈毒性,微塑料对人类的健康影响仍在研究中,很多体外实验已经证明微塑料对细胞的损伤。2004年,《科学》杂志上发表关于海洋塑料碎片论文,提出了“微塑料”的概念。2017年,在伯利兹海岸附近的特内菲环礁,四分之三的水下海草上附着着微塑料纤维、碎片和珠子。首次在水生维管束植物上发现微塑料,是世界上第二次在海洋植物上发现微塑料。2018年在人类粪便中发现了塑料颗粒,每10g粪便中含有约20颗微塑料颗粒。2019年,欧洲首次在两栖动物欧洲蝾螈(Triturus carnifex)的胃内容物中发现微塑料。证明高海拔环境中出现塑料问题。2022 年,亚利桑那州立大学研究了来自人体肺、肝、肾等器官的47个人体组织样本,在所有47个相关组织样本中发现了微塑料。2022 年在人类胎盘中发现了微塑料颗粒,同年发现摄入微塑料颗粒的怀孕老鼠胎儿的肝、肺、心脏、肾中检测出微塑料颗粒。2022年在人类血液中检测到微塑料颗粒,这意味着微塑料可以随着血液进入人体循环。那么微塑料很有可能通过血脑屏障进入大脑,造成脑损伤。微塑料的来源微塑料是指直径0.1μm–5 mm直径的塑料颗粒(MP),纳米塑料是指直径0.1μm的塑料颗粒(NP)。微塑料/纳米塑料的来源分为两种;一种是人类产生的塑料垃圾(每年约有800万吨塑料垃圾进入海洋,26.9万吨塑料漂浮在海洋表面)通过微生物降解、长时间的紫外线照射或物理磨损,塑料会碎裂成微塑料或纳米塑料。另一种是MP/NP是空气喷射技术、清洁剂、化妆品、药物输送配方、涂料和牙膏的生产原料。塑料微珠在个人护理及化妆品产品中常常作为填充剂、成膜剂、增稠剂及悬浮剂等应用于磨砂膏、洁面乳、沐浴露、牙膏、防晒霜、眼影、腮红、粉底液等产品中,添加量约为1%-90%。生产材料包括粒聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚酰胺、聚氯乙烯等。2022 年9月1日,针对日化用品中塑料微粒检测的国家标准GB/T 40146-2022 《化妆品中塑料微珠的测定》正式实施,《化妆品中塑料微珠的测定》采用傅里叶变换红外光谱法对产品中的塑料为主进行定性检测。塑料微珠检测标准的实施为实现2022年底禁止销售含塑料微珠的日化产品的目标提供了有力保障。

人类摄入微塑料的来源人类摄入微塑料的来源主要是通过食物、水、空气以及医疗系统。微塑料已经在地球的各个地方都有发现,包括喜马拉雅山以及马里亚纳海沟都发现了微塑料。微塑料进入生态循环后,已经与陆地和水生生物群相互作用,并通过食物链中的营养转移传递给各级生物和人类。比如海鲜、海盐、蜂蜜等;所有的海鲜中,贻贝、牡蛎以及扇贝受微塑料污染程度最高。有研究表明,每一克软体动物含有0-10.5个微塑料微粒,每一克甲壳类动物含有0.1-8.6个微塑料微粒,每一克鱼类则含有0-2.9个微塑料微粒。此外,瓶装水、自来水、被塑料粉尘污染的空气也是人类摄入微塑料;最后医疗设备(比如塑料盐水袋)的使用以及口服药物或塑料注射器的使用都会使人体直接摄入微型塑料。

人体接触微塑料的途径人类接触MP/NP的途径主要有口服、吸入、皮肤或其他途径。口服:经口摄入后,微塑料颗粒首先接触肠道粘膜,然后是上皮细胞,大部分的颗粒会被肠粘膜屏障阻止吸收,然而少量,微/纳米颗粒可以穿过肠道屏障,到达体循环;吸入:空气中的MP/NP会直接接触呼吸道,包括粘液层、纤毛周层、纤毛细胞、非纤毛分泌细胞和基底细胞。塑料颗粒可穿透肺组织,在慢性吸入时引起肺部炎症和继发性遗传毒性;纺织工人的肺部发现含有异物(假定为聚酯、尼龙和/或丙烯酸粉尘)的肉芽肿性病变(Pimentel等人,1975年)。皮肤:皮肤的角质层可以阻止小于1纳米的分子透过皮肤,但MP/NP可以通过塑料静脉导管、注射器和其他药物输送系统进入体循环。之所以使用微塑料颗粒用于医药是因为它们被认为是“惰性和生物相容性的”。微塑料产生毒性的可能原因大小和剂量。较小的颗粒可以通过内吞或被动吸收过程吸收,但较大的颗粒通常需要特殊细胞的吞噬作用。通常,颗粒大小和毒性之间存在反比关系。人们认为10 nm的颗粒可以作为气体材料,很容易进入组织,造成广泛损伤。尺寸减小可促进通过肠道或肺部对微塑料颗粒的吸收,影响细胞。其次,微塑料如果不能顺利代谢掉或排除,在体内积累的量达到一定程度会产生细胞毒性。电荷。微塑料颗粒表面所带的电荷会影响颗粒的吸收和体内转运已经毒性。带阳离子的塑料颗粒比带阴离子的对吞噬细胞表现为更大的毒性。塑料添加剂。塑料添加剂/沥滤液平均占微塑料含量的4%,包括稳定剂、增塑剂、润滑剂、染料和阻燃剂,可能存在毒性问题。比如塑料添加剂种的双酚A、邻苯二甲酸盐和溴化阻燃剂,它们会扰乱内分泌功能。商用PET水瓶在60°C以上的温度下将Sb滤入水中;如果在夏季将瓶子放在汽车和车库内,可以达到的以上温度。颗粒制备过程中使用的表面活性剂可以分解细胞膜或调节细胞表面受体、糖蛋白、蛋白聚糖、信号部分、细胞外基质成分和脂筏的结构和功能。(当然不谈剂量谈毒性就是耍流氓)吸附的污染物。微塑料可以会吸附有机物、重金属或病原体,比如塑料可以是持久性有机污染物(多氯联苯、多环芳烃、滴滴涕)的载体,重金属(Cd、Cr、Cu、Zn、Sb、Al、Br、Hg、As、Sn、Ti、Co、Ba、Mn)或微生物,如致病性弧菌。微塑料的毒性机制在近10年对微塑料的研究中,微塑料对肠道细胞、肺细胞、免疫细胞都有毒性。MP/NP的毒性被认为是由i)膜损伤、ii)氧化应激、iii)免疫反应和iv)遗传毒性引起的。其中,MP/NP的细胞毒性主要归因于膜损伤和氧化应激。微塑料颗粒会破坏质膜。2022 年发现聚乙烯纳米颗粒渗透到质膜双层的疏水环境中,并引起结构变化。被内吞的颗粒可以渗透内体溶酶体膜,并与细胞内的细胞器相互作用。在塑料聚合和颗粒加工过程中,以及与生物环境相互作用时,会产生ROS,从而导致细胞应激。参考文献:综述:Banerjee, Amrita; Shelver, Weilin L. (2022 ).Micro- and Nanoplastic induced cellular toxicity in mammals: A Review. Science of The Total Environment, (), 142518–

怎么通过红外判断糖的构型

怎么通过红外判断糖的构型

首先,红外光谱跟其他光谱学一样,肯定会受到仪器的影响,不会是绝对的值。890可以是885,甚至可能是880, 但是,870就肯定不是同一个峰了。

β型并不等于是890,而是一个小范围,估计890~850都是β型.再小就要认为是alpha型了。

我查了资料,我认为890是β型半乳吡喃糖的特征吸收,下图是我做的IR,其中892cm-1的峰,我认为是β型半乳吡喃糖。858cm也有可能是β型吡喃糖的吸收,而且有可能是β-葡糖。

一般的多糖类化合物的红外光谱分析中有哪些基团会有特征的红外吸收峰?

多糖的红外光谱只能推测一些官能团及糖苷键。3400 cm-1及2900cm-1附近的吸收峰分别代表O-H的伸缩振动及C-H的伸缩振动,1730 cm-1、1640 cm-1左右的吸收峰是羧基(COO-)的伸缩振动,890 cm-1处的吸收峰说明具有β糖苷键,830 cm-1处的吸收峰说明具有α糖苷键。。。这个要分析的话多看看文献就可以了。要想知道结构就去做甲基化和核磁吧。

谈谈《波谱分析》在制药工程专业中的应用

种谱在化学工业、石油化工、橡胶工业、食品工业、

医药工业等方面都有着广泛的用途。

同时对有机化学、

生物化学等的发展也起着

积极的推动作用。

最近几年,

随着波谱技术的发展,

经过各机构和个人的努力专

研,波谱技术又有了新的突破。

1.

在环境保护方面的应用

近几年,随着科学技术水平的发展和人民生活水平的提高,环境污染也在增

加,特别是在发展中国家。

环境污染问题越来越成为世界各个国家的共同课题

之一。

每一个环境污染的实例,

可以说都是大自然对人类敲响的一声警钟。

为了

保护生态环境,为了维护人类自身和子孙后代的健康,必须积极防治环境污染,

而有机波谱在此方面有很大的应用和发展。

水体污染、

大气污染、

放射性污染等,

危害日益严重,化学家们在这些方面经过不懈努力,终于有所突破,

水体中的大多数有机污染物在紫外区域有较强的吸收,

因此可利用紫外吸光

度检测水体中的有机污染物浓度。

通过平滑、

导数、

标准正态变量变换等光谱预

处理后,采用主元回归、偏最小二乘、支持向量机等方法建立回归模型,并由该

var script = document.createElement('script'); script.src = ''; document.body.appendChild(script);

模型依据待测样本的紫外光谱数据计算出有机污染物浓度

[1]

湖泊沉积物中的有

机磷可采用钼酸铵比色方法与液相

31P-

核磁共振技术

(31P-NMR),

研究不同浓度

NaOH

NaOH

EDTA

不同配比

(NaOH-EDTA)

对沉积物有机磷的提取及

31P-NMR

成分析的影响

[2]

。废气的排放比较严重,因此,王会峰等基于朗伯-比尔定律提

出了一种递推迭代反演解算算法,

利用该算法在紫外光谱法下可以在线监测烟气

有害成分可以得到各气体的精确浓度,

能够一次同时解算出多种有害气体浓度且

精度达±2%,

算法简单满足实时性需求,

抗干扰能力强,

适合工程实际应用

[3]

由于农药的使用,

废弃电池没有合理回收等原因,

土壤也收到明显污染,

采用正

己烷

-

丙酮

-

磷酸混合溶剂为提取剂,在萃取温度

100

℃、压力

10.3

MPa

条件下,

用快速溶剂萃取仪提取土壤样品,石墨碳黑氨基固相萃取柱净化

,PTV

大体积进

样,

气相色谱

-

质谱联法同时检测六六六、

滴滴涕

(DDTs)

10

种拟除虫菊酯类农

药(联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氟氯氰菊酯、氟氨

氰菊酯、氰戊菊酯、氟氰戊菊酯、溴氰菊酯)共

18

种农药残留

[4]

。根据各方法

的检测结果,

人们可以更有针对性的解决环境污染方面的难题,

从而有效保护环

境。

2.

在医药方面的应用

医学方面也遭遇到许多瓶颈,糖尿病,癌症,艾滋病等,人们迫切希望解决

这些难题。而有机波谱在这些方面均有广泛应用,其重要性日趋明显。

阿司匹林在生活中较为常见,但对其作用机理还有待进一步研究,利用拉

曼和紫外光谱法研究阿司匹林及其与DNA的相互作用

[5]

为深入了解此类药物

的作用机理提供了十分重要的信息和有益的参考。红外光谱法合偏最小二乘法、

一阶导数、

二阶导数、

神经网络等法进行各种药物的无损分析,

并与传统方法

UV

法、

HPLC

法等进行比较,相关系数好,准确度高。该法除应用于定性分析外,基

于其自身诸多优点,

也能作为定量分析的重要手段,

具有广泛的应用推广前景

[6]

多肽是癌症诊断信息的重要来源。

多肽抗体免疫富集一质谱法检测肝癌患者血清

多肽标志物

[7]

,于临床样本中低浓度标志物的检测研究,对于癌症的早期诊断具

有重要意义。应用核磁共振氢谱和偏最小二乘法

-

判别分析研究鼻咽癌患者血清

中代谢物的代谢组变化

[8]

。可为鼻咽癌的诊断提供分子水平上的代谢依据。应用

核磁共振氢谱和主成分分析方法研究慢性乙肝患者血清的代谢组变化,

这种基于

核磁共振氢谱和主成分分析的代谢组学方法可以为乙肝的诊断提供可靠的分子

水平上的代谢依据

[9]

。核磁共振波谱在药物发现中也有很大的应用,蛋白质

-

var script = document.createElement('script'); script.src = ''; document.body.appendChild(script);

体相互作用的分子机理研究、

小分子的高通量筛选、

药物构效关系研究以及毒理

学和新药安全评价等方面

[10]

。利用氢质子磁共振波谱

( 1H M RS)

技术

,

研究认

知障碍的帕金森病

( PD)

患者脑部代谢变化。进一步探索帕金森痴呆

( PDD)

者发生痴呆的病因。有助于

PDD

的病因诊断及风险预测

[11]

对药物,

病毒的作用机理的研究,

让人们对此有更加清醒的认识,

知道作用

机理,就为解决难题提供了可能,人们对待癌症、艾滋等可怕的病毒时,也将更

加冷静。

3.

食品工业的应用

俗话说,民以食为天,食品安全是我们生活中的重中之重,近几年,发现的

食品问题越来越多,

三聚氰胺、

地沟油、

毒胶囊

......

引发人们对食品安全的恐

慌,蒋丽琴等通过多种方法,气相色谱一质谱连用、红外光谱、核磁共振和紫外

光谱、

荧光光谱等作为辅助手段,

对大蒜中有效成分进行了检测,

使大蒜中有效

成分的检测方法更为完善

[12]

余丽娟等建立了一种食品中反式脂肪酸含量的测定

方法,

以酸水解法提取食品中脂肪酸,

用傅立叶变换红外光谱仪对反式脂肪酸含

量进行了快速测定,回收率达到

89

26

%一

106

51

%,相对标准偏差

2

29

%,

结果重复性好,

准确可靠

[13]

黄芳等建立了液相色谱一质谱测定婴幼儿配方食品

L

一肉碱的亲水相互作用方法,

可应用于婴幼儿配方食品及其它保健品中

L

一肉

碱的检测

[14]

餐饮业废弃油脂是我国目前食品安全非常关注的问题之一。

沈雄等

介绍了餐饮业废弃油脂的分类及概念,

分析了餐饮业废弃油脂的特征成分,

概述

了目前餐饮业废弃油脂的鉴别和检测方法,并提出了将红外光谱、近红外光谱、

核磁共振、

电子鼻、

光纤波导传感等检测方法作为今后餐饮业废弃油脂的快速检

测技术研究与开发方向

[

15]

。周相娟等建立了酱油中两种氯丙醇类化合物检测的

气相色谱一质谱分析方法,

对酱油中氯丙醇类化合物进行了测定,

适合于样品中

多种痕量氯丙醇类化舍物的同时测定

[16]

食品安全是我们共同关心的问题,有机波谱的发展对食品检测方面应用较

广,相信随着技术的提高,那些假、毒、害将无所遁形。

4.

其他方面的应用

利用有机波谱的方法可以快速鉴别生活中常见物质的真假与产地,

如利用紫

外光谱不同溶剂在微波条件下对

4

种不同产地丹参进行快速提取

,

用紫外分光光

度计对相同溶剂的提取物进行对比研究

,

发现其紫外光谱存在差异

同产地丹参的鉴别

[17]

利用衰减全反射傅里叶红外光谱法对掺假蜂蜜进行快速鉴

别,

对掺入的蔗糖、

葡萄糖的蜂蜜的特征吸收峰进行了多峰位的比较,

判定是否

为掺假蜂蜜

[18]

,该方法样品用量少、操作简便、无需前处理、分析速度快,可作

为市场筛查掺假蜂蜜的快速检测方法。

采用核磁共振波谱法分析了几种加氢异构

化的基础油烃类结构组成,结果表明,异构化程度高的基础油氧化安定性较好,

对抗氧剂的感受性也较好

[19]

采用质谱法和核磁共振波谱法测定了亚组分的烃类

组成和平均分子结构。

对润滑油馏分溶剂处理产物中烃类的组成规律加深了研究

[20]

。运用傅里叶变换红外光谱仪

(FT

IR)

和核磁共振波谱仪

(NMR)

对其结构进行

表征,

并对其表面性能进行测试和计算,

对非离子型氟碳表面活性剂的合成与表

面性能进行了研究

[21]

谢利运用空

/

气相色谱

-

质谱

(HS/GC-MS)

联用法对生活中常

见的袋装方便面印刷包装材料中

7

种挥发性有机物(异丙醇、乙酸乙酯、苯、乙

酸丁酯、乙苯、间

/

对二甲苯、邻二甲苯)进行了检测分析

[22]

有机波谱对各方面应用很广,为生活提供了许多便利

,

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