今天给朋友们分享一下有关苯甲酸傅立叶红外光谱的知识，其中当然也会对苯甲酸的红外光谱峰值进行一部分的介绍，加入能碰巧解决你现在遇到的困难，不要忘了关注本站，那我们现在开始吧！

本文目录一览：

• 1、苯甲酸红外吸收光谱的测定
• 2、帮忙分析一下这三张傅里叶红外光谱图，下面两张有一张是苯甲酸钠，还有一张是对羟基苯甲酸乙脂！！！
• 3、苯甲酸红外吸收光谱图及其分析？
• 4、红外光谱分析（苯甲酸红外吸收光谱图的测绘——KBr晶体压片法制样）

苯甲酸红外吸收光谱的测定

苯甲酸红外吸收光谱的测定试剂：苯甲酸粉末、光谱纯KBr粉末。

1、将所有的膜具用酒精擦拭干净，用电吹风先烘干，再在红外灯下烘烤；用电子天平称量一定量的KBr粉末（每份约200mg），在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，直至KBr粉末颗粒足够小（注意KBr粉末的干燥）

2、将KBr苯甲酸的红外光谱测定实验报告)装入膜具，在压片机上压片，压力上升至14Mpa左右，稳定30S；红外特征吸收分析：苯环的测定A、708cm-1苯环的单取代CH弯曲特征吸收峰B、3071cm-1苯环环上CH伸缩振动吸收峰C、在1601cm-1、1583cm-1，1496cm-1、1453cm-1内出现四指峰，由此确定存在单核芳烃C=C骨架，所以存在苯环。

3、由于苯甲酸微溶于水，使用时可用少量乙醇使溶解。红外吸收光谱法是通过研究物质结构与红外吸收光谱间的关系，来对物质进行分析的，红外光谱可以用吸收峰谱带的位置和峰的强度加以表征。测定未知物结构是红外光谱定性分析的一个重要用途。

4、根据实验所测绘的红外光谱图的吸收峰位置、强度和形状，利用基团振动频率与分子结构的关系，来确定吸收带的归属，确认分子中所含的基团或 键，并推断分子的结构。

帮忙分析一下这三张傅里叶红外光谱图，下面两张有一张是苯甲酸钠，还有一张是对羟基苯甲酸乙脂！！！

处理红外谱图看恶 3000 附近甲基、亚甲基 苯峰应该连续几峰竟1300峰 1000C-O峰知道事

苯甲酸红外吸收光谱图及其分析？

1.将所有的膜具擦拭干净，在红外灯下烘烤；2.在红外灯下研钵中加入KBr进行研磨，至少十分钟；3.将KBr装入膜具，在压片机上压片，压力上升至35Mpa左右，稳定5分钟；4.打开傅里叶红外光谱仪，将压好的薄片装机，设置背景的各项参数之后，进行测试，得到背景的扫描谱图。5. 取一定量的样品（样品：KBr=100：1）放入研钵中研细，然后重复上述步骤得到试样的薄片；6.将样品的薄片固定好，装入红外光谱仪，设置样品测试的各项参数后进行测试，得到苯甲酸的红外谱图；7.然后删掉背景谱图，对样品谱图进行简单的编辑和修饰，并标注出吸收峰值，保存试样的红外谱图；8.在红外光谱仪自带的谱图库中进行检索，检出相关度较大的已知物的标准谱图，对样品的谱图进行解读，参考标准谱图得出鉴定结果。五、结果与分析样品的红外谱图：（1）在基团频率区，芳烃的C—H的伸缩振动峰在3020—3000cm-1之间，C=C骨架伸缩振动峰~1600cm-1和~1500cm-1；另外，酸的O—H伸缩振动峰在3400—2400cm-1之间，而C=O伸缩振动峰一般在1760cm-1或1710cm-1（H键）处，这两个特征在基团频率区不甚明显；（2）在指纹区，700cm-1左右的705cm-1和662cm-1为单取代苯C—H变形振动的特征吸收峰；

红外光谱分析（苯甲酸红外吸收光谱图的测绘——KBr晶体压片法制样）

1.干燥。因为红外测试过程是禁水，待测样品也是不能含水的。

2.如果是新手，就检索谱库。相似度在95%以上就可以断定主要成分是该物资。

如果是老手，看特征官能团。如苯甲酸的苯环特征吸收，苯环单取代特征吸收，羧酸的羟基，羰基特征吸收峰。

3.温度常年25最好。湿度要维持在40%以下。一般红外房间为单独的小房间。配空调和抽湿机。如果是南方。一般抽湿机要长期开着。

此外，红外房间不宜人员过多，以免二氧化碳含量过高。影响谱图质量。

关于苯甲酸傅立叶红外光谱和苯甲酸的红外光谱峰值的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。

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