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本文目录一览：
傅里叶红外光谱中的SiO键在哪几个位置？红外谱图如何标定？
理论上是在1100左右，是一个宽而强的峰，但是实际做实验的时候，要综合考虑了，以二氧化硅为例。它的除了1100，还在790~800，,470左右出峰。
希望对你有帮助。
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从混合物中分离出苯甲酸、甲苯、苯胺并检验它们
实验 甲苯、苯胺、苯甲酸混合物的分离与鉴定
一、 实验目的
1. 了解混合物分离的一般程序。
2. 掌握萃取分离的原理及实验技术。
3. 掌握蒸馏法、重结晶法的原理及实验技术。
4. 熟悉红外光谱仪的操作、谱图解析及鉴定有机物结构的一般方法。
二、 实验原理
本实验是利用混合物中各组分化学性质及溶解性的差异进行分离，利用红外光谱法进行结构鉴定。
三、 分离程序
图1 甲苯+苯甲酸+苯胺混合物的分离程序
四、 主要仪器及试剂
1. FTIR－4000傅里叶变换红外光谱仪1台 2. 恒温烘箱1台
3. pH试纸 4. 100mL分液漏斗2个
5. 孔漏斗架1个 6. 50mL、100mL烧杯各2个
7. 10mL移液管2个 8. 玻璃棒1个
9. 直径5cm漏斗1个 10. 2mol/L、4mol/L HCl各保存于250mL滴瓶中
11. 5% NaOH保存于250mL滴瓶中 12. 1mol/L NaHCO3保存于250mL滴瓶中
13. 甲苯+苯甲酸+苯胺混合物 14. 红外灯干燥箱1台
15. 蒸馏装置1套 16. 旋转式蒸发器1台
17. 滤纸 18.干燥器1个
19. 25ml蒸馏瓶3个
五、 实验步骤
1. 取5mL甲苯+苯甲酸+苯胺混合物于100ml分液漏斗中，加入2mol/L HCl至pH=3，充分摇动，此时苯胺与HCl反应生成易溶于水的苯胺盐酸盐。加入10mL乙醚萃取(5～8))min，静置，分离水层和醚层。
2. 于水层中加入5%NaOH至pH=10，充分摇动，此时苯胺游离出来，再加入10mL乙醚萃取 (5～8) min，静置，分离水层和醚层。此时苯胺进入乙醚层，将乙醚挥发除去，剩余物即为苯胺，采用KBr涂片法测其红外光谱，解析谱图并与萨特勒标准红外谱图相对照，鉴定其结构。
3. 将第一次分离的乙醚层水洗除去残余HCl，再用1mol/L NaHCO3调至pH 8～9，并适当过量，使水相的体积约为10mL。此时苯甲酸生成溶于水的苯甲酸钠，加入10 mL乙醚，萃取 (5～8) min，分离乙醚层和水层。
4. 将乙醚层常压蒸馏，截取甲苯馏分，用KBr涂片法，测其红外光谱。
5. 水层用4mol/L HCl酸化至pH2～3，此时苯甲酸钠转变为苯甲酸，过滤得苯甲酸粗品，用水重结晶得苯甲酸纯品，于110℃恒温烘箱干燥2h，用固体压片法，测定红外光谱，鉴定其结构。
六、 数据处理
对测得的红外光谱进行解析，推出分子结构，并与标准谱图对照确定之。
黑色的材料怎么测傅里叶红外光谱
根据红外特征谱图的峰位、峰数、峰形和峰强，可将黑色笔墨种类区分开来。
以乙腈-水以体积比60比40作为提取剂，分别对122种黑色签字笔字迹进行了提取,根据提取效果的不同,分为可溶(63种)和不可溶(59种)两大类。
然后对黑色签字笔字迹进行了傅里叶变换红外光谱测定，根据红外光谱图中特征峰数目的不同，吸收峰的峰位及峰面积比或峰高比的异同进一步进行区分，从而达到对黑色笔墨种类鉴别。
傅里叶红外光谱仪的用处
前面的兄弟说得不错。我也说两句：，能否测到这个混合物中样品的各个成分比重？这个可以尝试，如果前期工作，如标样，曲线做好，红外光谱可以实现。能否测到混合物中各个元素占比？这个应该不能，因为红外光谱仪不能测出元素及元素含量，只能测出官能团、化学键等分子结构。
仅供参考。可以到哪个学校，找一个红外光谱测试一下（要找同样研究方向的，不同领域红外的应用也不同）。
傅里叶红外光谱萨特勒的介绍就聊到这里吧，感谢你花时间阅读本站内容，更多关于傅里叶红外光谱仪atr、傅里叶红外光谱萨特勒的信息别忘了在本站进行查找喔。
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