固体傅里叶红外（FTIR）光谱图分析是一种常用的分子结构表征方法，其可以通过检测样本中不同频率范围内的振动模式来确定有机和无机化合物的结构。在该技术中，样品会被放置在一个透明窗口上，并且通过吸收或反射入射光而产生一个较为复杂的相互作用过程。

具体来说，在FTIR技术中使用了一些关键元素：强度、频率和形状。其中强度指示了特定模式对应着原子间距离变化导致电偶极矩发生改变所带来的能量差异；频率则直接与这个模式下原子呈现出除常规位置以外某些特殊运动方式相关联；形状则展现了整个信号波包括宽度等参数对于解释实际情况时提供较大便利。

向我们所展示当下最广泛应用领域之一—药品制造行业进行延申，可以看到FTIR技术在药品分析方面的应用十分重要。例如，当需要新药物通过临床试验来验证其作用原理、安全性和有效性时，将会涉及了解相关化合物的结构，并使用FTIR技术对样本进行测试。这个过程中往往先对固体化合物进行红外光谱定性分析。

固体化合物通常是由于一个或多个化学反应而形成的晶态结构，在自然状态下不易变化也不易溶解。因此，为了确保制造流程并排除任何潜在问题存在的可能性，我们必须能够识别和确定该类型材料裹着哪些组成部件。

一种可能的方法是使用基于质谱法（MS）或气相色谱法（GC-MS）等各种低温衍生技术以提取样品中有机属性之量级细节信息；但由于这些科学家们所操作数据初始至少经过一道粗略筛选，则只剩下大约5％左右的测量结果符合实际需求标准。

利用傅里叶红外光谱图则可直接复现与还原某种特定固态小片段的离子、原子以及化学键类型而充分 (~80%)满足药品制造的可定量质控思路。在实际应用过程中，固体傅里叶红外光谱图的分析流程通常分为以下四个步骤：

1. 收集样本傅立叶变换红外（FTIR）吸收光谱。
2. 处理数据以获得单独模式所对应的频率和强度。
3. 与一组已知的标准曲线进行比较并确定特定模式的振动类型和位置。
4. 根据这些结果来证明当前所考虑目标化合物是否存在，如果是，则还可以量化检测其数量并推断可能存在其他结构有关信息等角度。

总之，固体傅里叶红外光谱图分析技术使用数据精细解读提供了极大便利，在诊断和监测数种直接或间接涉及药品生产领域中制约因素时展现出举足轻重地位。