• 本文目录导读：
• 1、傅里叶变换红外与近红外区别
• 2、什么是傅立叶红外光谱法
• 3、 傅立叶红外光谱法的作用
• 4、结论  

在物质分析领域，傅立叶变换红外（Fourier transform infrared，FTIR）光谱技术和近红外（Near-Infrared Spectroscopy，NIRS）光谱技术是重要的工具。它们都可以被广泛应用于原料分析、药品制造过程控制、医学诊断等方面。但是，在选择什么类型的光谱技术时可能会对其特定属性感到困惑。

傅里叶变换红外与近红外区别

频段区别：

首先需要了解两种技术所涵盖的频率范围不同： 傅里叶变换紫色吸收位于4000-650cm^-1之间从而可对键结构进行鉴定；而NIRS则主要检测600-2500nm这一波长范围，并且由于水强烈吸收此区域中很多信号较为微弱。因此不能像FTIR那样容易地监测标记化合物结构。

精度差异：

其次，FTIR光谱技术相对于NIRS来说具有更高的精度，并且可以通过增加波数分辨率来提高精度。虽然这种方法会增加测量时间，但在需要准确鉴定杂质或者溶剂残留时很实用。

样品制备区别：

NIRS比FTIR矫直化更容易进行样品检查因为不要求单晶分析；而FTIR则需要确定适当的基线和峰位置－这使得它需要具有特定形态、厚度和显微水平的样品以及比较短期间内的数据收集

什么是傅立叶红外光谱法

定义：

"Fourier Transform Infrared Spectroscopy" （简称：FT-IR）也被称作肖特基（Schottky）型 红外吸收分析、Fourier信息处理红外监测等多种名称, 具体即利用非色散式红外干涉仪以及傅里叶变换技术所开发出来一项快速且准确物理常数表现定性 / 定量 结构解析研究手段的科学成果。

傅立叶红外光谱法的作用

材料结构分析：

傅里叶变换中的概念 - 将时域信号转化为频率域，使得其形态与成份均明显可见。FTIR主要是通过吸收与振动子关联起来，从而揭示出有机物、无机物等不同类型化学物质中特征性（指波数区间）的吸收带。一般地，在确定样品之后可以测定图像/光谱和相应通量对于设备水平以及时间因素敏感性系数进行数据校正，并进入实验练习环节。

药物研发：

许多已知临床剂量的药理学疗法都需要确保每个单次投给助剂系统具有效成分。这种由 荧光度分析技术 或 FTIR所监测活动不能暴露于亚致死级别以下及总体治疗方案当中常会遭到批判----微弱化合物呈现低信号干扰会造成内部差异各异影响精度参数比如半高宽度或者面积计算并自此调整相关浓度范围等方面

食品质量检测：

快速检测方法在食品安全及其标准中越来越常用——FTIR技术可以对一些特定的化学促进味觉、潮湿度和霉菌污染所产生的产物进行可靠效率操作以推出需要改善控制参数；而NIR则因被大多数有机体组织部分吸收，使得它成为丰富样本上具备非破坏性评估表现能力的分析手段。

结论  

虽然FTIR和NIRS都是针对不同类型材料与化合物单元开发出来的光谱学技术，但这并不意味着二者必须相互竞争。实际应用中需根据数据精确性、价格预算、时间要求等相关条件初步筛选。在所有情况下，选择正确设备，并跟踪成功率将会有助于优化您所面临问题解决方法。

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