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动态配气仪说明书(自动配气仪)

承天示优官方账号 2023-02-05 资讯 916 views 0

今天给朋友们分享一下有关动态配气仪说明书的知识,其中当然也会对自动配气仪进行一部分的介绍,加入能碰巧解决你现在遇到的困难,不要忘了关注本站,那我们现在开始吧!

本文目录一览:

气相色谱仪的使用方法,及使用注意事项?应用范围?

气相色谱使用注意事项

进样应注意问题

手不要拿注射器的针头和有样品部位、不要有气泡(吸样时要慢、快速排出再慢吸,反复几次,10ul注射器金属针头部分体积0.6ul,有气泡也看不到,多吸1-2ul把注射器针尖朝上气泡上走到顶部再推动针杆排除气泡,(指10μl注射器,带芯子注射器平感觉)进样速度要快(但不易特快),每次进样保持相同速度,针尖到汽化室中部开始注射样品。

安装色谱柱

1.安装拆卸色谱柱必须在常温下。

2.填充柱有卡套密封和垫片密封,卡套分三种,金属卡套,塑料卡套,石墨卡套,安装时不易拧的太紧。垫片式密封每次按装色谱柱都要换新的垫片(岛津色谱是垫片密封)。

3.色谱柱两头是否用玻璃棉塞好。防止玻璃棉和填料被载气吹到检测器中。

4. 毛细管色谱柱 安装插入的长度要根据仪器的说明书而定,不同的色谱汽化室结构不同,所以插进的长度也不同。需要说明的如果你用 毛细管色谱柱 采用不分流,汽化室采用填充柱接口这时与汽化室连接毛细管柱不能探进太多,略超出卡套即可。

氢气和空气的比例对FID检测器的影响

氢气和空气的比例应1:10,当氢气比例过大时FID检测器的灵敏度急剧下降,在使用色谱时别的条件不变的情况下,灵敏度下降要检查一下氢气和空气流速。氢气和空气有一种气体不足点火时发出“砰”的一声,随后就灭火,一般当你点火电着就灭,再点还着随后又灭是氢气量不足。

使用TCD检测器

1.氢气做载气时尾气一定要排到室外。

2.氮气做载气桥流不能设大,比用氢气时要小的多。

3.没通载气不能给桥流,桥流要在仪器温度稳定后开始做样前在给。

如何判断FID检测器是否点着火

不同的仪器判断方法不同,有基流显示的看基流大小,没有基流显示的用带抛光面的扳手凑近检测器出口,观察其表面有无水汽凝结 。

如何判断进样口密封垫是否该换

进样时感觉特别容易,用TCD检测器不进样时记录仪上有规则小峰出现,说明密封垫漏气该更换。更换密封垫不要拧的太紧,一般更换时都是在常温,温度升高后会更紧,密封垫拧的太紧会造成进样困难,常常会把注射器针头弄弯。

如何选择合适的密封垫

密封垫分一般密封垫和耐高温密封垫,汽化室温度超过300℃时用耐高温密封垫,耐高温密封垫的一面有一层膜,使用时带膜的面朝下。

怎样防止进样针不弯

很多做色谱分析工作的新手常常会把注射器的针头和注射器杆弄弯,原因是:

1.进样口拧的太紧,室温下拧的太紧当汽化室温度升高时硅胶密封垫膨胀后会更紧,这时注射器很难扎进去。

2.位置找不好针扎在进样口金属部位。

3.注射器杆弯是进样时用力太猛,进口色谱带一个进样器架,用进样器架进样就不会把注射器杆弄弯。

4.因为注射器内壁有污染,注射时将针杆推弯。注射器用一段时间就会发现针管内靠近顶部有一小段黑的东西,这时吸样注射感到吃力。清洗方法将针杆拔出,注入一点水,将针杆插到有污染的位置反复推拉,一次不行再注入水直到将污染物弄掉,这时你会看到注射器内的水变的浑浊,将针杆拔出用滤纸擦一下,再用酒精洗几次。分析的样品为溶剂溶解的固体样时,进完样要及时用溶剂洗注射器。

5.进样时一定要稳重,急于求快会把注射器弄弯的,只要你进样熟练了自然就快了。

提高分离度的几种方法

1.增加柱长可以增加分离度.

2.减少进样量(固体样品加大溶剂量).

3.提高进样技术防止造成两次进样.

4.降低载气流速.

5.降低色谱柱温度.

6.提高汽化室温度.

7.减少系统的死体积,主要是色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室。

8. 毛细管色谱柱 要分流,选择合适的分流比.

综上所诉要根据具体情况在实验中摸索,比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽,因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好,出峰时间快。

气相色谱 柱的安装

色谱柱的正确安装才能保证发挥其最佳的性能和延长使用寿命。 正确的安装请参考以下步骤:

步骤1. 检查气体过滤器、载气、进样垫和衬管等检查气体过滤器和进样垫,保证辅助气和检测器的用气畅通有效。如果以前做过较脏样品或活性较高的化合物,需要将进样口的衬管清洗或更换。

步骤2. 将螺母和密封垫装在色谱柱上,并将色谱柱两端要小心切平

步骤3. 将色谱柱连接于进样口上色谱柱在进样口中插入深度根据所使用的GC仪器不同而定。正确合适的插入能最大可能地保证试验结果的重现性。通常来说,色谱柱的入口应保持在进样口的中下部,当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm,这就是较为理想的状态。(具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册)避免用力弯曲挤压毛细管柱,并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦,以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样口后,用手把连接螺母拧上,拧紧后(用手拧不动了)用扳手再多拧1/4-1/2圈,保证安装的密封程度。因为不紧密的安装,不仅会引起装置的泄漏,而且有可能对色谱柱造成永久损坏。

步骤4. 接通载气当色谱柱与进样口接好后,通载气, 调节柱前压以得到合适的载气流速(见下表)。

柱前压设置为Psi

15m 25m 30m 50m 100m

0.20mm 10-15 20-30 18-30 40-60 80-120

0.25mm 8-12 13-22 15-25 28-45 55-90

0.32mm 5-10 8-15 10-20 16-30 32-60

0.53mm 1-2 2-3 2-4 4-8 6-14

(以上仅为建议的起始设置,具体数值要依据实际的载气流速。)将色谱柱的出口端插入装有己烷的样品瓶中,正常情况下,我们可以看见瓶中稳定持续的气泡。如果没有气泡,就要重新检查一下载气装置和流量控制器等是否正确设置,并检查一下整个气路有无泄漏。等所有问题解决后,将色谱柱出口从瓶中取出,保证柱端口无溶剂残留,再进行下一步的安装。

步骤5. 将色谱柱连接于检测器上其安装和所需注意的事项与色谱柱与进样口连接大致相同。如果在应用中系统所使用的是ECD或NPD等,那么在老化色谱柱时,应该将柱子与检测器断开,这样检测器可能会更快达到稳定。

步骤6. 确定载气流量,再对色谱柱的安装进行检查注意:如果不通入载气就对色谱柱进行加热,会快速且永久性的损坏色谱柱。

步骤7. 色谱柱的老化色谱柱安装和系统检漏工作完成后,就可以对色谱柱进行老化了。

对色谱柱升至一恒定温度,通常为其温度上限。特殊情况下,可加热至高于最高使用温度10-20℃左右,但是一定不能超过色谱柱的温度上限,那样极易损坏色谱柱。当到达老化温度后,记录并观察基线。初始阶段基线应持续上升,在到达老化温度后5-10分钟开始下降,并且会持续30-90分钟。当到达一个固定的值后就会稳定下来。如果在2-3小时后基线仍无法稳定或在15-20分钟后仍无明显的下降趋势,那么有可能系统装置有泄漏或者污染。遇到这样的情况,应立即将柱温降到40℃以下,尽快的检查系统并解决相关的问题。如果还是继续的老化,不仅对色谱柱有损坏而且始终得不到正常稳定的基线。

一般来说,涂有极性固定相和较厚涂层的色谱柱老化时间长,而弱极性固定相和较薄涂层的色谱柱所需时间较短。而PLOT色谱柱的老化方法有各不相同。PLOT柱的老化步骤:HLZ Pora 系列 250℃, 8小时以上Molesieve(分子筛) 300℃ 12小时Alumina(氧化铝) 200℃ 8小时以上由于水在氧化铝和分子筛PLOT柱中的不可逆吸附,使得这两种色谱柱容易发生保留行为漂移。

当柱子分离过含有高水分样品后,需要将色谱柱重新老化,以除去固定相中吸附的水分。

步骤8. 设置确认载气流速对于 毛细管色谱柱 ,载气的种类首选高纯度氮气或氢气。载气的纯度最好大于99.995%,而其中的含氧量越少越好。如果您使用的是 毛细管色谱柱 ,那么依照载气的平均线速度(cm/sec),而不是利用载气流量(ml/min)来对载气做出评价。因为柱效的计算采用的是载气的平均线速度。推荐平均线速度值:氮气:10-12cm/sec 氢气:20-25cm/sec载气杂质过滤器在载气的管线中加入气体过滤装置不仅可以延长色谱柱寿命,而且很大程度的降低了背景噪音。建议最好安装一个高容量脱氧管和一个载气净化器。使用ECD系统时,最好能在其辅助气路中也安装一个脱氧管。

步骤9. 柱流失检测在色谱柱老化过程结束后,利用程序升温作一次空白试验(不进样)。一般是以10℃/min从50℃升至最高使用温度,达到最高使用温度后保持10min。这样我们就会的到一张流失图。这些数值可能对今后作对比试验和实验问题的解决有帮助。在空白试验的色谱图中,不应该有色谱峰出现。如果出现了色谱峰,通常可能是从进样口带来的污染物。如果在正常的使用状态下,色谱柱的性能开始下降,基线的信号值会增高。另外,如果在很低的温度下,基线信号值明显的大于初始值,那么有可能是色谱柱和 GC系统有污染。其他:色谱柱的保存用进样垫将色谱柱的两端封住,并放回原包装。在安装时要将色谱柱的两端截去一部分,保证没有进样垫的碎屑残留于柱中。

注意:当空气中氢气的含量在4-10%时,就有爆炸的危险。所以一定要保证实验室有良好的通风系统。

还可以用在海关检验检疫,化育赛事的兴奋剂检测,及总裁部门,科研单位,大学院校等

、在环境监测中,标准气体有何作用?静态配气法和动态配气法的原理是什么?各有什么优缺点?

先说作用:

1.建礼测量的溯源性 应用标气,使各种实际测量结果获得计量的溯源性;

2.保证测量结果准确一致 保证不同时间与空间测量结果的一致性;

3.进行量值的传递 保证测量结果的准确性;

4.促进测量技术和质量监督工作的发展 为保证技术监督工作的科学性、权威性和公正性起到重要作用。

一般在环境监测中,就是SO2、NO、NO2、CO、CO2等的标气需要,一般用以标定色谱仪分析仪和在线监测仪等。

配气法 一般我知道几种配气法:

1.称量法 2.渗透法 3.分压法 4.扩散法 5.静态容量法 6.饱和法 7.流量比混合法 8.指数稀释法 9.体积比混合法

我们公司的标气就是称量法,这个方法也是国际标准化组织推荐的方法。

静态法主要有:质量比混合法——称量法、压力比混合法——分压法、容量比混合法——静态容量法;

动态法主要有:流量比混合法、渗透法、扩散法、定体积泵法、光化学反应法、电解法和蒸汽压法。

原理……我是手打的啊,太多了!每个都介绍的话不累死个人啊?我说下优缺点吧。

由于容器与包装气体之间会发生物理吸附和化学反应等器壁反应,因而要稳定地保存量值,对某些活泼性气体难以实现,且制备的含量范围也受到一定的限制,渗透法和扩散法弥补这一不足,它可以用已知纯度的气体直接发生配制标准气体,也可以将已知含量的高压包装的标准气体再进行稀释(用本底气再进行稀释),配制的含量范围可以按需要的含量任意选择配制!

终于打完了!汗。希望可以帮到你。对了,如果需要买标气,请找我哦~联系方式见我ID。。。

146i配气比例

146i配气比例是1:1到1:2000倍的稀释。这个比例可以提供浓度精确的二氧化硫,一氧化氮,二氧化氮,一氧化碳,甲烷和非甲烷碳氢化合物或其它气体,可以用于气体分析仪的零点校准、跨点校准、泄漏检测,线性验证,性能审核等,所以比例是1比1到1比2000倍。

气相色谱法内标法怎样配制标准气体?

#气相色谱仪#(1)标准气体的制取

制取的标准气体通常收集到钢瓶、玻璃容器或塑料袋等容器中保存,因其浓度较大,故称为原料气体,使用时要进行稀释。一般,商品标准气体都会稀释成多种浓度出售,称稀释气体。

(2)标准气体配制方法

利用原料气体配制低浓度标准气体的方法有静态配气法和动态配气法两大类。

GC-610系列气相色谱仪

请点击输入图片描述

①静态配气法

把一定量的气态或蒸气态原料气体加入到已知容积的容器中,再充入稀释气体混匀。其原料可以是纯气,也可以是已知浓度的混合气。

标准气体的浓度根据加入的原料气体和稀释气体体积及容器容积计算得知。

这种配气法的特点是设备简单,操作容易。但因有些气体化学性质较活泼,长时间与容器壁接触可能发生化学反应,同时,容器壁也有吸附作用,故会造成配制气体浓度不准确或其浓度随放置时间而变化,特别是配制低浓度标准气体时,常引起较大的误差。

对活泼性较差且用量不大的标准气体,用该方法配制较简便。

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②动态配气法

对于标准气体用量较大或通标准气体较长时间的试验工作,静态配气法不能满足要求,需要用动态配气法。

动态配气法使已知浓度的原料气体与稀释气体按一定比例连续不断地进入混合器混合,从而可以不间断地配制并供给一定浓度的标准气体,两股气流的流量比即稀释倍数,根据稀释倍数计算标准气体的浓度。

动态配气法的特点是:不但能提供大量标准气体,而且可通过调节原料气体和稀释气体的流量比获得所需浓度的标准气体,尤其适用于配制低浓度的标准气体。但是,这种方法所用仪器设备较静态配气法复杂,不适合配制高浓度的标准气体。

HTGK-HI高压开关动特性测试仪说明书?

1、检查接线

安装好采样器后,将开关置“分闸状态”,此时观看接线的断口状态是“分”状态,反之亦然。如果是“合”闸状态,可能采样器没装正,有短路现象,此时可微调采样器的位置或杠杆手动开关动触头,直到开关端口状态与显示断口状态相同为止。

真空开关安装外触发装置后,将开关“分闸”状态此时显示断口状态是“分”,如果是“合”状态,请将开关的动触头和静触头与测试仪的连线互换。

2、调试开关的不同期性

将开关置“分闸”位置,用杠杆手动“合闸”移动开关触头,观看此时断口状态来调整不同期性。用此法代替了原来的灯泡法调试

[校正试验日期]:

选择此项按[认可]键后,用[←][→]移动光标至需预置或修改的位置,用[预置]键修改日期,该日期主要是打印需要,按[退出]键返回上级菜单。

HTGK-HI高压开关动特性测试仪具体的说明书可以在武汉华天电力资料中心上下载到

天燃气配气系统怎么运行?

在城市供气计量站接收天然气并将其输往配气系统的管道称为供气干线。在一些情况下,这种管道可能仅仅长几百英尺,而在另一些情况下,这种主干线可由数英里的复杂管道构成。这种管道中的气体压力要低于主干线管道内的,但又高于配气系统内的。主干线可以拥有少数几条高压输气服务线,直接与一些较大的工业用户相连。

除供气干线之外,配气系统内还使用其他四种管道:

(1)主进气干线,用来将天然气从压力调节器或供气干线的气输送到配气干线。主进气干线可以拥有一些直接与大型工业用户相连接的服务性输气管道。

(2)配气干线,主要负责将天然气输送给民用、商用及较小的工业用户。

(3)服务管线,将天然气从设在街区的配气干线送至用户的计量表。服务管线通常为公共设施供气。然而,一些公共设施本身仅仅拥有一些公用的服务性线路,而用户也有属于自己的那部分输气线路。

(4)燃料线,是通往用户燃气装置的管道。建筑所有者对这些线路拥有权利和义务。

许多配气系统由几条在不同压力条件下运行的主干管网构成。这些干线中的实际压力每时每刻都不尽相同。一些公共设施在冬季需气量较大时需要以高压供气。图6.3所示在这种系统中的不同路段的典型运行压力。直接从输气干线获得供气的大型工业用户需要特殊设计的计量仪和压力调节器,以便在气流量大且输送压力高的条件下操作。那些直接从干线输气系统获得供气的较小型商业与居民用气需要一些额外的调节器,以减少供气管道的压力。这些服务对象有时会是农场的消费者。

主进气干线将天然气输入配气管道网。较新的系统的典型操作压力为60psi (415kPa),这需要在每条服务线路上安装一个调节器,以便将输送压力减小到用户的设施所允许的标准。如果配气管网需要在较低的压力状态下运行,则当天然气进入系统之前,当地的调节站就会降低来自干线的气体压力。

通常在大城市中,许多较大的配气公司,拥有在极低压力 (还称为标准压力或可利用压力)下运行的大段管道,其压力范围为6~10in水柱(0.2~0.3psi,1.5~2.5kPa)。这种管道主要将来自气厂的气体进行配送。家庭用的设施一般是以这种操作压力进行设计的,大约为4in水柱(0.1psi或1kPa),所以就不需要那些单独的服务性调节器了。然而,一些压力调节器常常就以这种压力范围事先安装在这些设施内了,比如一些加热器和一些炉具,以便它们良好地运行,并可以细微地进行压力调节。

图6.3 一个配气系统的运行压力

根据压力高低而进行的输气管网的分类是相当普及的,但是公众并不同意那些用一种分类就囊括所有压力范围的技术名词的做法。联邦政府安全标准将高压配气系统规定为“一种供气压力高于用户使用压力”的系统,即需要用服务性调节器来进行减压,而低压系统则明确为可供给用户相同的压力下进行操作的压力。

控制气体的漏析

配气公司从事全部输气管道的漏析检测工作(包括用户所用的那部分管道),以保证合理安装并没有缝隙。天然气可以用极其灵敏的检测仪在地面或地下检测得到。天然气公司的工作人员携带着相应的仪器在可能出现裂隙的管道段巡察,或者驾驶着检测车开展较为长距离的检测工作。

此外,泄漏的天然气对植物有 “烘干”作用,所以天然气的泄漏所产生的影响在地面上清晰可见——地表植被的颜色会从绿色变为褐色或黄色。为了检测埋在地下的管道,配气公司会在那些地表检测可疑的或者已经有气味被闻到的地点挖一些小洞进行检测。人们用一些特殊的照相器材对管道的内部情况进行检测。

根据供气日程,配气公司的服务区域是要划分并勘察的,对学校、医院和剧院等公共建筑物应特别关注。泄漏的分类是根据其强度与地点进行的,那些影响较大的地区应立即修复。配气公司还负有调查所有天然气管道内天然气的气味、泄漏、爆炸或者着火的责任。

关于动态配气仪说明书和自动配气仪的介绍到此就结束了,不知道你从中找到你需要的信息了吗 ?如果你还想了解更多这方面的信息,记得收藏关注本站。

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